Gel per la separazione del sieroè un componente essenziale delle provette cliniche per la raccolta del sangue. Durante la centrifugazione, forma uno strato isolante stabile tra siero e cellule del sangue con densità precisa, che facilita l'analisi diretta del campione e previene la contaminazione continua del siero da parte dei componenti cellulari. Tuttavia, nell'uso pratico, possono occasionalmente verificarsi situazioni in cui l'efficienza della separazione del siero non cambia o cambia male, e le ragioni sono spesso concentrate in diversi aspetti come il processo di formulazione, l'invecchiamento del materiale, le condizioni di centrifugazione e l'ambiente di conservazione.
1,Formula e controllo del peso specifico
La funzione principale del gel per la separazione del siero dipende dalla progettazione precisa del suo peso specifico. In condizioni normali, la densità del gel di separazione del siero è tra il siero e le cellule del sangue e può spostarsi con precisione fino alla giunzione dei due quando centrifugato. Ma se si verifica una deviazione nella formula o nel processo durante il processo di produzione, con conseguente deviazione del peso specifico effettivo dall'intervallo preimpostato, il gel di separazione del siero potrebbe non galleggiare abbastanza o affondare troppo e non può formare una barriera di isolamento completa. Questo difetto solitamente esiste al momento della spedizione della provetta per la raccolta del sangue e si manifesta con anomalie nella separazione dei lotti.
2,Invecchiamento dei materiali e attenuazione della tixotropia
Il gel per la separazione del siero è un materiale polimerico con tissotropia, che può fluire e deformarsi sotto la forza centrifuga e recuperare la sua resistenza strutturale dopo l'arresto della centrifugazione. Con il passare del tempo o condizioni di conservazione inadeguate, il gel per la separazione del siero subirà un lento processo di invecchiamento e le sue prestazioni tixotropiche diminuiranno gradualmente. La capacità di flusso del gel di separazione del siero invecchiato si deteriora durante la centrifugazione, rendendo difficile la migrazione uniforme tra il siero e le cellule del sangue o la formazione di uno strato sigillante denso dopo la migrazione. L'attenuazione della tissotropia è irreversibile e, una volta avvenuta, le effettive prestazioni dell'adesivo separante sono già compromesse.
3,Forza centrifuga eccessiva o insufficiente
Le condizioni centrifughe sono il fattore operativo che influenza più direttamente l'efficienza della separazione del siero. Quando la forza centrifuga è troppo elevata, il gel di separazione del siero può essere schiacciato attraverso lo strato cellulare e depositarsi sul fondo della provetta, perdendo completamente la sua funzione isolante. Se la forza centrifuga è troppo piccola o il tempo di centrifugazione è insufficiente, il gel di separazione del siero non può ottenere energia cinetica sufficiente per spostarsi nella posizione corretta e rimanere all'interno dello strato di siero o sopra lo strato di cellule del sangue. Nessuna di queste situazioni rappresenta un problema di qualità con il gel di separazione del siero stesso, ma piuttosto una discrepanza tra i parametri di centrifugazione e i requisiti di progettazione del prodotto. Marche o lotti diversi di provette per il prelievo di sangue hanno i propri intervalli consigliati per la forza centrifuga. Controllare le istruzioni e calibrare la centrifuga prima dell'uso può effettivamente evitare tali problemi.
4,Considerazione della forza centrifuga inversa
Oltre alla centrifugazione convenzionale, alcuni laboratori possono ricorrere alla centrifugazione inversa durante il trattamento del campione, come il trasferimento del siero in un'altra provetta. Se la soglia minima della forza centrifuga inversa del gel di separazione del siero è troppo bassa, durante l'operazione inversa, il gel potrebbe staccarsi dalla sua posizione originale e contaminare il campione di siero trasferito con il flusso del liquido. Questo indicatore determina la stabilità del gel di separazione in condizioni di centrifugazione non diretta. Per i laboratori con procedure operative speciali, è più sicuro scegliere prodotti con maggiore resistenza alla forza centrifuga inversa.
5,L'impatto della temperatura di conservazione
La stabilità delle prestazioni del gel per la separazione del siero è strettamente correlata alla temperatura di conservazione. La conservazione a lungo termine delle provette per la raccolta del sangue in ambienti ad alta temperatura può accelerare il processo di invecchiamento del gel di separazione del siero. L'alta temperatura accelera la migrazione di piccoli componenti molecolari nei materiali polimerici, modifica le proprietà reologiche dei colloidi e riduce le loro proprietà tixotropiche. Quando la temperatura di conservazione aumenta di un livello, il tasso di invecchiamento accelera in modo significativo. Pertanto, le provette per il prelievo del sangue devono essere conservate entro l'intervallo di temperatura raccomandato, evitando la luce solare diretta e fonti di calore. Per i lotti con condizioni di trasporto o conservazione poco chiare in estate, eseguire il campionamento e la verifica della centrifugazione prima dell'uso è un mezzo efficace per rilevare in anticipo i problemi.
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