En el campo de los inmunoensayos de quimioluminiscencia, la selección de sustratos luminiscentes adecuados afecta directamente al rendimiento y a la comodidad operativa del sistema de detección.Los ésteres de acridina son una clase de reactivos quimioluminiscentes que no requieren catalización enzimática y pueden emitir luz directamente, similar ael luminolDPAP,En comparación con sustratos como el trifenilpiridina rutenio, presenta ventajas únicas en términos de facilidad de operación, estabilidad del sistema y costo de uso.
No se necesita catalizador: simplificación del sistema de reacción
Los ésteres de acridina (incluida la sulfonamida de acridina) pueden emitir una señal de luz con una longitud de onda de 470 nanómetros cuando se oxidan con peróxido de hidrógeno en condiciones alcalinas.Este proceso luminiscente tiene una alta eficiencia de luminiscencia, y su producto en estado excitado N-metilacridona es el material luminiscente del sistema de reacción.Los ésteres de acridina participan directamente en las reacciones luminiscentes sin necesidad de catalización enzimática.
En los ensayos inmunológicos, los ésteres de acridina pueden etiquetar directamente anticuerpos, antígenos o cuentas magnéticas.Después de que se produzca una reacción inmune entre el marcador y la muestra de ensayoDespués del enjuague, solo se necesitan agregar peróxido de hidrógeno e hidróxido de sodio para que el sistema sea alcalino, y el éster de acridina se descompondrá y emitirá luz.Durante todo el proceso, no es necesario considerar cuestiones tales como la preservación de la actividad enzimática, el rango de adaptación a la temperatura y la compatibilidad del pH, lo que hace que los pasos de operación sean más concisos.
Comparación con el sistema de luminiscencia enzimática
El luminol y el AMPPD pertenecen a sustratos enzimáticos de quimioluminiscencia, que requieren catalización por peroxidasa (POD o HRP) para emitir luz eficazmente.mientras que la AMPPD requiere catalización por fosfatasa alcalinaDebido a la adición de enzimas en la reacción, la complejidad del sistema aumenta significativamente.y el almacenamiento y el transporte requieren protección de la cadena de fríoAl mismo tiempo, el rango de pH adecuado para las enzimas puede no coincidir plenamente con las condiciones óptimas para la proteína a etiquetar,y múltiples factores deben ser equilibrados de manera integral en el desarrollo de la fórmulaAdemás, los sistemas enzimáticos a menudo requieren potenciadores para mejorar la señal de luminiscencia, aumentando aún más la composición y el costo de los reactivos.
El sistema de éster de acridina no involucra enzimas, por lo que no existen los problemas anteriores.menos factores de interferencia, y resultados de detección más fiables.
Comparación con la electroquimioluminiscencia
El tripiridina rutenio pertenece a los substratos de electroquimioluminiscencia. Este tipo de sistema tiene un excelente rendimiento en términos de velocidad de detección, sensibilidad, rango de detección y precisión.Pero sus inconvenientes también son bastante obviosEn cuanto a los instrumentos, la electroquimioluminiscencia suele adoptar un diseño de célula colorimétrica de flujo, lo que plantea un riesgo potencial de contaminación cruzada.El precio de los instrumentos de ensayo es relativamente elevadoAdemás, los sistemas de electroquimioluminiscencia son más sensibles a los factores ambientales y a las reacciones no específicas.y tienen requisitos más altos para el entorno de operación y la calidad del reactivo.
El sistema de éster de acridina se basa en el principio de la quimioluminiscencia ordinaria y no requiere electrodos complejos y células de reacción electroquímica.El coste del instrumento es mucho menor que el de la electroquimioluminiscenciaAl mismo tiempo, el uso y los costes de investigación y desarrollo de los reactivos son también más ventajosos, adecuados para la promoción a gran escala y la aplicación en escenarios de detección de rutina.
valor global
Las ventajas de los agentes luminiscentes de éster de acridina se reflejan principalmente en los siguientes aspectos: no hay necesidad de catalización enzimática, no hay necesidad de potenciadores, baja luminiscencia de fondo,alta relación señal-ruidoEstas características hacen que los ésteres de acridina sean una opción competitiva en la detección de quimioluminiscencia tubular.
Hubei Xindesheng Material Technology Co., Ltd. se especializa en la producción dereactivos de quimioluminiscenciaAdemás de los reactivos de luminol, las variedades de éster de acridina disponibles incluyen DMAE-NHS, Me DMAE-NHS, NSP-DMAE-NHS, NSP-SA-NHS, etc.que pueda satisfacer los requisitos de diferentes necesidades de etiquetado y plataformas de detecciónSi tiene alguna necesidad de compra en el futuro cercano, por favor siéntase libre de consultarme en cualquier momento!
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