Detalles del producto
Lugar de origen: Ezhou, China
Nombre de la marca: DESHENG
Certificación: ISO9001:2008
Número de modelo: Ester de acridina NSP-DMAE-NHS
Condiciones de pago y envío
Cantidad de orden mínima: 10g
Precio: Negociable
Detalles de empaquetado: Botella de plástico o película de aluminio
Tiempo de entrega: 1 ~ 3 días después de recibir el pago
Condiciones de pago: T/T, L/C, Western Union, PayPal
Capacidad de la fuente: 100 kg/mes
Apertura: |
Amarillo sólido o polvo |
Pureza: |
≥98% |
megavatio: |
594.13 |
Fórmula química: |
C29H26N2O10S |
Nombre: |
194357-64-7 |
Nombre del producto: |
NSP-DMAE-NHS |
Apertura: |
Amarillo sólido o polvo |
Pureza: |
≥98% |
megavatio: |
594.13 |
Fórmula química: |
C29H26N2O10S |
Nombre: |
194357-64-7 |
Nombre del producto: |
NSP-DMAE-NHS |
En el campo de la detección biomédica moderna, la tecnología de quimioluminiscencia es muy favorecida debido a su alta sensibilidad y fácil operación. Entre ellos, los compuestos de éster de acridina, como importantes marcadores quimioluminiscentes, se han convertido en herramientas indispensables en la investigación científica y el diagnóstico clínico debido a sus propiedades luminiscentes únicas y su excelente rendimiento de marcado. Este artículo le llevará a una comprensión más profunda del mecanismo de luminiscencia de los ésteres de acridina y sus ventajas centrales como marcadores.
|
Pspecto Nombre |
CAS Número |
194357-64-7 |
|
|
ondiciones órmula Molecular |
590.60 |
ondiciones órmula Molecular |
C30H26N2O9S |
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Pspecto HPLCP |
roducto |
(Pureza |
del Producto≥98% |
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(HPLC) |
V |
entajas del P |
roducto |
|
Buena solubilidad en agua, proceso estable y pequeñas diferencias entre lotes |
C |
ondiciones de |
A |
lmacenamientoHubei XindeshengUso
del
![]()
P
roducto
Investigación sobre inmunoensayo, detección de ácidos nucleicos y péptidos, etc.
F
abricanteHubei Xindesheng1
,
Mecanismo de luminiscencia del éster de acridina: cooperación perfecta entre alcalinidad y oxidante
Existen varios tipos de compuestos de éster de acridina y, basándose en las diferencias en los sustituyentes, los marcadores quimioluminiscentes comunes se pueden clasificar en dos categorías: ésteres de acridina y sulfonamidas de acridina. Aunque existen diferencias en los sustituyentes entre ambos, comparten la misma estructura central de anillo de acridina, lo que resulta en un mecanismo de luminiscencia altamente consistente.
polvo de éster de acridina
En el sistema alcalino de peróxido de hidrógeno, el proceso de luminiscencia del éster de acridina comienza con el ataque nucleofílico de los aniones de peróxido de hidrógeno. En este paso, el ion negativo del peróxido de hidrógeno interactúa con la molécula de éster de acridina, promoviendo la formación de la estructura intermedia de dioxano. El ciclohexano de dioxina es un intermedio de alta energía con una estructura extremadamente inestable que sufre rápidamente una fisión en condiciones de reacción, liberando moléculas de dióxido de carbono.
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La salida del dióxido de carbono va acompañada de la generación de N-metilacridona, que se encuentra en un estado excitado electrónicamente. Las moléculas en estado excitado tienen mayor energía y tienden a volver rápidamente al estado fundamental. Durante el proceso de transición, el exceso de energía se libera en forma de luz, produciendo una luminiscencia característica con una longitud de onda máxima de 430 nanómetros. Este proceso luminiscente es rápido y eficiente, proporcionando una fuente de señal fiable para diversas aplicaciones como el análisis inmune y la detección de ácidos nucleicos.
Cabe señalar que todo el proceso de luminiscencia del éster de acridina no requiere la participación de enzimas o catalizadores de metales pesados, y puede ocurrir espontáneamente solo en un ambiente alcalino de peróxido de hidrógeno, lo que simplifica enormemente el proceso experimental y reduce los factores de interferencia externos.2,