CHINA Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Bedrijfsnieuws

De volledige chemische benaming vanMOPS-bufferHet is een wit kristallijns poeder bij kamertemperatuur met een goede hydrofilisiteit. 10 g MOPS-poeder kan volledig worden opgelost in 100 ml water bij 20 °C,en de opgeloste oplossing is kleurloos en transparant.MOPS wordt vaak bereid als een zwitterionische biologische buffer om de pH van de oplossing bij biochemische reacties aan te passen. Specificaties van MOPS: CAS-nummer:1132-61-2 Moleculaire formule: C7H15NO4S Moleculair gewicht:209.3 g/mol PH-bereik:6.5-7.9 pKa ((25°C):7.0-7.4 zuiverheid: >= 99% Als een gemeenschappelijke buffer heeft de MOPS buffer een breed scala aan toepassingen. 1Omdat het pH-bereik tussen 6,5 en 7 ligt.9, MOPS-buffer kan worden gebruikt om RNA en eiwitten te scheiden, te zuiveren en te extraheren, maar kan niet worden gebruikt om DNA te scheiden omdat het met DNA kan samenwerken en complexen kan vormen. 2. MOPS buffer kan zich binden aan ijzer, maar reageert niet met de meeste metalen zoals magnesium, mangaan, kobalt, nikkel, enz.het wordt vaak toegevoegd om de zuurgraad van de oplossing te stabiliseren in celcultuurmedium dat geen ijzer ionen vereistDe concentratie van de buffer heeft een grote invloed op de pH van de oplossing.dus bij het gebruik van de MOPS buffer om de pH van de celcultuur aan te passen, moet de concentratie van MOPS minder dan 20 mm bedragen. 3In het niet-denaturerende agarose gel elektroforese-experiment van RNA is de MOPS buffer geschikter voor het stabiliseren van de pH-waarde van de oplossing dan andere buffers. 4Aangezien de UV-absorptie van de MOPS-buffer zeer klein is, belemmert deze de meting van de absorptie tijdens UV/Vis-spectrophotometrie niet. 5Bij kamertemperatuur zijn de chemische eigenschappen van MOPS-buffer zeer stabiel.het kan het eiwit bevorderen om een statische stabiele toestand te bereiken. MOPS-buffer heeft een sterk bufferend vermogen in het pH-bereik van 6,5-7.9Het moet worden opgemerkt dat MOPS de wisselwerking tussen lipiden kan veranderen, zoals het beïnvloeden van de dikte en barrière eigenschappen van de rat endotheel oppervlakte laag,de mRNA-expressievorm van in vitro geproduceerde runderembryosHet kan worden geoxideerd door sterke zuren en sterke alkalis. Daarom moeten deze stoffen worden vermeden bij de toepassing.is een professionele fabrikant vanbiologische buffersHet productieproces is stabiel en het uiterlijk van het product is puur wit kristal poeder.

Carbomer door Hubei New Desheng wordt geproduceerd is wit los poedert zich met sterke hygroscopiciteit die. Daarom moet het in een plastic zak op een droge plaats worden opgeslagen. Wanneer wij carbomer gebruiken, wordt het gewoonlijk gemaakt in gel en in grondstoffen van dagelijkse chemische producten of medicals toegevoegd.   Welke Invloed het Kenmerk van Carbomer-Gel? 1. De eigenschappen van het Carbomergel worden beïnvloed door pH waarde Met een groot aantal vrije carboxyl groepen, is de pKawaarde van carbomerpolymeren gewoonlijk klein. Als PH van het middel minder dan 4 is, zijn de carboxyl groepen zelden gescheiden, en als PH groter is dan 4, beginnen de carboxyl groepen te scheiden, lost het polymeer, en de viscositeitsverhogingen op. Toen PH 8 bereikte, is het fundamenteel volledig gescheiden en de viscositeit is het grootst. De PH waarde van het middel beïnvloedt ook de adhesie van carbomergelen. Wanneer de pH waarde lager is dan pKa, is de bindende capaciteit van het gel sterk, en de adhesie zal stijgen. Tegelijkertijd, kan de Ionische sterkte van het middel de gevoeligheid van het carbomergel in pH waarde veranderen. Wanneer de Ionische sterkte hoog is, geeft carbomer protonen vrij en vermindert zijn pKawaarde, zodat kan het bij een lagere PH waarde worden opgelost.   2. De eigenschappen van het Carbomergel worden beïnvloed door Ionische sterkte In sommige drugs, kunnen het effect van de drug op PH en de Ionische sterkte van het middel rond het gel niet worden genegeerd. De zuurheid van de drug beïnvloedt ook de eigenschappen van het gel, zodat is het effect van zuurrijke drugs meer uitgesproken.   3. De eigenschappen van het Carbomergel worden beïnvloed door andere vulstoffen Het gelijktijdige gebruik van polyvinylpyrrolidine en polyoxyethylene als hulpagenten met carbomergelen kan mucoadhesion van carbomergelen verminderen. De graad van vermindering is verwant met de concentratie en het molecuulgewicht coëxisterende vulstoffen. De hoge concentratie over 5% van vulstoffen kan de adhesie van carbomergel zeer verminderen, en als de concentratie tot 0,5% wordt verminderd, is het effect klein. Over het algemeen, verandert de PH waarde van het middel dit bezit van polyvinylpyrrole en polyoxyethylene niet. Magnesiumstearate is hydrophobic, wat ook de adhesie van carbomergelen vermindert.   Hierboven is de gedetailleerde introductie van Nieuw Desheng Materieel de Technologieco. van Hubei, Ltd op de factoren die de eigenschappen van carbomergel beïnvloeden. Materieel de Technologieco. van Hubei is Nieuw Desheng, Ltd een fabrikant die zich in de productie van grondstoffen voor biochemische het testen en opsporingsreagentia, met inbegrip van carbomer 940 en 980 met chemisch niveau specialiseren. Wij verstrekken gewaarborgde kwaliteit, stemmen in met uw overleg en begrip.

Wat is het gel van de serumscheiding? Het is een kleverige vloeistof en een inerte hoogte - moleculair polymeer. Zijn structuur bevat een groot aantal waterstofbanden dat met een netto structuur associeerde. Het gel van de serumscheiding is een mengsel van hoogte - moleculaire polymeren, die van een verscheidenheid van monomeren met verschillende molecuulgewichten gepolymeriseerd zijn. wegens zijn vrij groot molecuulgewicht, zijn verschijning zoals gel.   Het principe van het gel van de serumscheiding aan afzonderlijke serum en bloedstolsels: Het gel van de serumscheiding is een substantie wordt gebruikt om serum te scheiden van gecoaguleerd bloed of plasma van cellen te verdelen die. Het vormt een scheidingslaag tussen de cellulaire componenten van bloed en serum, die de uitwisseling van substanties tussen bloedcellen en serum kunnen effectief verhinderen, en de stabiliteit van serumcomponenten verzekeren binnen een bepaalde periode.   Eerst en vooral, kan het gel van de serumscheiding serum en bloedstolsels scheiden omdat zijn thixotropic kenmerk. Met thixotropic, wordt de netto structuur van het gel van de serumscheiding vernietigd en wordt een vloeistof met lage viscositeit onder de actie van middelpuntvliedende kracht. Wanneer de middelpuntvliedende kracht verdwijnt, wordt de netwerkstructuur opnieuw gevormd en terugkeer naar een hoge viscositeitsvloeistof.   Daarom onder de actie van trombase, zal het bloed serum en bloedstolsels vormen. En onder de actie van middelpuntvliedende kracht, wordt het scheidingsgel omhoog vloeibaar en bewegingen die, de materiële uitwisseling tussen het serum en het bloedstolsel verhinderen. Dan, kan de reden van het gel van de serumscheiding serum scheiden en is de bloedstolsels het soortelijke gewicht van het gel van de serumscheiding is tussen 1.045-1.065, is het bloedstolsel over 1.092g/ml, en het serum is over 1.025-1.030g/ml. Het soortelijke gewicht van het gel van de serumscheiding is in het midden, zodat kan het in de volledig hard gemaakte staat isoleren. Nadat het serum en de klonter snel worden gecentrifugeerd, zullen de steekproeven van uitstekende kwaliteit krijgen worden verscheept en worden overgebracht.   Materieel de Technologieco. van Hubei is Nieuw Desheng, Ltd een fabrikant die zich in het onderzoek en de ontwikkeling van het gel van de serumscheiding specialiseren. Wij hebben ons eigen octrooi met hoogte - de scheidingsgel van het kwaliteitsserum. Als u om het even welke vereisten hebt, pls vraag overleg.

Hubei New Desheng Material Technology Co., Ltd. is een professionele fabrikant van grondstoffen voorbiologische bufferDe biologische buffer die door ons bedrijf wordt geproduceerd is stabiel met een hoge zuiverheid. Het kan worden gebruikt in veel voorkomende huidverzorgingsproducten en cosmetica zoals toner, essence, lotion, oogcrème en face cream midden.Hier zijn drie buffers die vaak in cosmetische grondstoffen worden gebruikt, 3 ((-hydroxymethyl) aminomethaan (Tris), 4-hydroxyethylpiperazine-sulfonsulfaat (HEPES) en bis ((2-hydroxyethyl) ideen Amino tris (hydroxymethyl) methaan (Bis-Tris). TRIS-basis 3 ((-Hydroxymethyl) aminomethane (TRIS), ook bekend als tromethamine, is een zwitterionische biologische buffer.0, heeft TRIS de beste bufferactiviteit en kan de pH-waarde van de oplossing gedurende een periode van 4,75-5,75 behouden, wat geschikt is voor de menselijke huid.TRIS-buffers worden vaak gebruikt in emulgatoren, verdikkingsmiddelen, hydraterende middelen en andere preparaten om de zuur- en alkalischheid van producten aan te passen en te stabiliseren.zij kunnen worden gebruikt bij de formulering van zonnebrandmiddelen, nagellakken, oogmake-up en lotions. HEPES Net als TRIS is 4-hydroxyethylpiperazineethanesulfonsuur (HEPES) ook een zwitterionische buffer met een geschikt pH-bereik van 6,8-8.2. Het HEPES-buffer wordt vaak gebruikt om de pH-waarde van cosmetische producten aan te passen, deze te stabiliseren in een zwak zure toestand die geschikt is voor de menselijke huid.en bevordert zelfs de transdermale absorptie van de functionele ingrediëntenDe concentratie van de buffer beïnvloedt de buffercapaciteit, een bepaalde concentratie HEPES kan worden gebruikt in exfoliatieproducten. Bis-Tris Bis (2-hydroxyethyl) imino tris (hydroxymethyl) methaan (Bis-Tris) is een zwakzuurige buffer met sporeneioniseerde waterstof ionen.Bis-Tris kan de pH-waarde van het product aanpassen en stabiel houden in een geschikte zure toestand. Bis-tris buffer heeft een uitstekende decontaminatie, dispersie, emulgatie, antistatiek vermogen en een hoog ultraviolet absorptievermogen, dus het wordt vaak gebruikt om maleïnezuur in sommige zonnebrandmiddelen te vervangen. DeTRIS-basisDe zuiverheid kan meer dan 99% bereiken.Professionele R & D-team kan indicatoren aanpassen volgens uw vereisten, welkom om te raadplegen.

In biochemische tests, ziet men vaak dat het serum in de bovenlaag van de buis van de bloedinzameling met serum die gel scheiden na wordt gecentrifugeerd rood is. Welke de breuk van bloedcellen in de reageerbuis en de vlucht van hemoglobine is. Buiten het menselijke lichaam, als RBC (rode bloedcellen) in een oplossing met te lage osmotische druk is, gaat het water de rode bloedcellen in, veroorzakend het zwellen en breuk, resulterend in hemolyse. De hemolyse in het menselijke lichaam is hoofdzakelijk toe te schrijven, of toe te schrijven aan de inherente tekorten van rode bloedcellen aan de aanwezigheid van autoantilichamen, chemische producten, slangvergiften en andere factoren in plasma, die bovenmatige vernietiging van RBC veroorzaken. Zo waarom komt de hemolyse voor in een reageerbuis die bevatten het gel van de serumscheiding?   Eerst, begrijpen het principe om serum en bloedstolsel te scheiden met het scheiden van gel. Nadat het bloedmonster in de reageerbuis, onder de actie van trombasefactor wordt gezet, wordt het fibrinogeen omgezet in onoplosbare fibrin gloeidraden die de bloedcellen omringden om bloedstolsels te vormen en een deel van serum te storten, dat natuurlijk is coaguleert wat moeilijk volledig om is te coaguleren. Met kenmerk van thixotropie, wordt het scheidende gel in de buis vloeibaar en stroomt onder de actie van middelpuntvliedende kracht. wegens het soortelijke gewicht, regelt het bloedstolsel met hoger soortelijk gewicht op de bodem, is het lagere serum in de bovenlaag, en het scheidende gel is in het midden. Nadat de middelpuntvliedende kracht verdwijnt, wordt het scheidende gel gel en scheidt volledig het bloedstolsel van het serum. Scheiden van gel is inert, reageert het niet met om het even wat in de chemische reactie. Zo verandert het niet de producten van de reactie, noch vernietigt het de hemoglobine in de cellen. Van dit punt, is het gel van de serumscheiding niet de oorzaak van de vernietiging van bloedcellen.   Wat Bericht zou moeten zijn wanneer het Gebruiken van het Gel van de Serumscheiding 1. Desinfecteer met jodium, is de alcohol in de jodium niet droog en gaat de buis van de bloedinzameling in om verontreiniging te veroorzaken en rode bloedcellen te vernietigen; 2. De bloedinzameling, als het volume van de bloedinzameling ontoereikend is en de druk te groot is, zal RBC in de buis verbreken, wat hemolyse veroorzaken; 3. Breng de steekproef naar de buis van de bloedinzameling met een naald van de bloedinzameling over, waren de bloedcellen beschadigd wegens de actie van druk; 4. Keer en meng de buis van de bloedinzameling over om 5 keer. Als de kracht te groot is, zullen de bloedcellen verbreken; 5. Centrifugeer het steekproefbloed alvorens het volledig de tijd van coagulatie heeft bereikt. Materieel Co. van Hubei is Nieuw Desheng, Ltd gespecialiseerd in het gel van de serumscheiding, Stabiele levering en gewaarborgde kwaliteit. Onthaal aan onderzoek.

De vacuümlancetten worden hoofdzakelijk gebruikt voor bloedinzameling en behoud. Het is samengesteld uit de vacuümbuis van de bloedinzameling, naald (met inbegrip van rechte naald en scalp de naald van de bloedinzameling), naaldhouder en de buisadditieven van de bloedinzameling, die worden gebruikt om veelvoudige uitvoerige bloedonderzoeken in klinische praktijk te ontmoeten. De verschillende de buisadditieven worden van de bloedinzameling gebruikt in verschillende biochemische en immune en andere klinische medische tests. Volgens de verschillende additieven van de buizen van de bloedinzameling, zijn de vacuümbuizen van de bloedinzameling over het algemeen verdeeld in drie types, antistollingsmiddel, antistollingsmiddel, en van het het gelbloed van de serumscheiding de inzamelingsbuizen.   De Inzamelingsbuizen van het anti-antistollingsmiddelbloed De verschillende antistollingsmiddelen worden toegevoegd aan de buizen van de bloedinzameling voor specifieke testpunten. Een antistollingsmiddelbuis met heparinenatrium wordt gevuld wordt gebruikt voor de analyse van het bloedgas, hematocrit test, het tarief van de erytrocietsedimentatie en algemene energie biochemische bepaling, en de test die van de rode bloedcelbreekbaarheid. Voor plasmascheiding en het testen, elektrolyt wordt het testen, dan de buis van de bloedinzameling met het gel van de het serumscheiding van Desheng en heparinelithium.edta antistollingsmiddelbuizen gebruikt voor algemene hematologietests. Voor bloedsuiker het testen, worden de antistollingsmiddelbuizen die kaliumoxalaat of natriumfluoride bevatten gebruikt.   De inzamelingsbuizen van het stollingsmiddelenbloed Voor de inzamelingsbuizen van het stollingsmiddelenbloed, worden de siliconeolie over de muur wordt bespoten om het hangen te verhinderen, en de stollingsmiddelenreagens die toegevoegd. De stollingsmiddelenreagens kan fibrin protease activeren wat oplosbare fibrin in onoplosbare fibrin complexen, en toen vorm stabiele fibrin klonters veranderen. Snelle bloedcoagulatie met fysieke reactie, geen behoefte andere het verwarmen faciliteiten. Nadat de bloedinzameling wordt voltooid, zet rechtstreeks de buizen 15 minuten en centrifugeer dan onder 16℃. Welke kan high-purity serum kan maken voor algemene noodsituatiebiochemie worden verkregen.   De buizen van de bloedinzameling met serum die gel scheiden Het is een soort de buizen die van de bloedinzameling serum bevatten die gel en stollingsmiddel scheiden. De buismuur is siliconized en met een laag bedekte met stollingsmiddel om bloedcoagulatie te versnellen en de testtijd te verkorten. Het scheidingsgel in de buis heeft een goede affiniteit met de HUISDIERENbuis en speelt een isolatierol. Over het algemeen, zelfs op een gemeenschappelijke centrifuge, kan het scheidingsgel de vloeibare componenten (serum) en stevige componenten (bloedcellen) in het bloed volledig scheiden en accumuleren. En vorm een barrière in de reageerbuis. Geen oliedruppeltjes worden geproduceerd in het serum na centrifuge om de machine te belemmeren. De buizen van de bloedinzameling met het gel van de serumscheiding worden hoofdzakelijk gebruikt voor serumbiochemie (leverfunctie, nierfunctie, myocardiaal enzym, amylase, enz.), elektrolyten (serumkalium, natrium, chloride, calcium, fosfor, enz.), schildklierfunctie, drug het testen, AIDS-het testen, tumortellers, de studie van de serumimmuniteit.   Materieel de Technologieco. van Hubei is Nieuw Desheng, Ltd een professionele fabrikant van de buisadditieven van de bloedinzameling. Na 17 jaar van onderzoek en productie, 13 die soorten de buisadditieven van de bloedinzameling, met inbegrip van 8 antistollingsmiddelen worden geproduceerd: heparinenatrium, heparinelithium, EDTA K2, EDTA K3, EDTA Na2, Kaliumoxalaat, Trisodium Citraat, Natriumfluoride; 2 stollingsmiddelen: coagulatiereagens, het poeder van de hoog rendementcoagulatie; 3 hulp: het gel van de anti-stralingsscheiding, siliciumolie, in water oplosbare silicide reagens. De productkwaliteit is gewaarborgd. Welkom om rendement te raadplegen

Desheng-uw First Choice van VTM       Gewoonlijk moet de virustest controleren of het nucleic zuur van het virus bestaat in de steekproef van de keelzwabber is. De virussen zijn één enkele substantie die slechts nucleic zuren en proteïnen bevat. De proteïnen en nucleic zuren worden ontbonden wanneer het virus de gastheercel verlaat, die het onmogelijk maakt het virus in de verzamelde steekproef tijdens opsporing correct om te bepalen. De virale vervoermedia (VTM) behoudsoplossing kan worden gebruikt om de virussteekproef in de bemonsteringsbuizen onder te dompelen, de virusproteïne buiten werking te stellen en het virus nucleic zuur voor verdere opsporing vrij te geven.       Met de uitbarsting van covid-19, een groot die aantal van VTM wordt vereist om de doeltreffendheid van nucleic zuurtests te verzekeren. Onder de leiding van de leiders van het bedrijf, ontwikkelden de onderzoekers van Desheng een unieke buiten werking gestelde VTM in Maart 2020, bijdragend hun eigen sterkte tot bestrijding van covid-19, die wijst ook op dat het bedrijf van Desheng moed heeft om sociale verantwoordelijkheid voor ramp te veronderstellen. Er zijn twee die door Desheng worden veroorzaakt, buiten werking gesteld en niet-buiten werking gestelde soorten VTM. De buiten werking gestelde virale vervoermedia bevatten biologische buffers en lysis zouten. Na het lysing van en het vrijgeven van nucleic zuren, die met de viruspcr opsporingsuitrusting testen om snelle opsporing te bereiken. Om te bepalen of de steekproef nucleic zuur van viruskenmerk bevat, d.w.z., of het met het virus besmet is.       De componenten van niet-buiten werking gestelde VTM omvatten de buffer van de Streng, die de pH waarde van de behoudsoplossing kan aanpassen en een neutraal milieu verzekeren voor virusoverleving. Gecombineerde antibiotica met antibacteriële en schimmeldodende het runderserumalbumine van de gevolgen Bacteriële eiwitstabilisator, die essentiële aminozuren voor virussen verstrekken. Cryoprotectants om cellen tegen oplossing en de schade van het ijskristal te beschermen. En glycerol om zich tegen veranderingen in temperatuur te verzetten.       Met de ononderbroken die vordering van technologie, is de kwaliteit van VTM door Desheng wordt veroorzaakt stabiel, en de productiecapaciteit kan 50 ton per dag bereiken, die de vraag naar covid-19-opsporing kan ontmoeten. Welkom te raadplegen vrienden. Het virus is wreed, maar er is liefde in de wereld. Vecht tegen de epidemie samen en getijde over de moeilijkheden samen. Wij hopen de epidemie zo spoedig mogelijk zal beëindigen.

Luminol, ook wel 3-aminophthalohydrazide genoemd, een wit poeder bij kamertemperatuur.huid en luchtwegenWanneer de luminescerende ammoniakbasisoplossing met een oxiderend middel wordt behandeld, bestaat de vrijgekomen energie in de vorm van fotonen en fungeert de golflengte als zichtbaar blauw licht.LuminolAls de stof wordt behandeld met stikstofdioxide, PAN, waterstofperoxide, ozon en andere atmosferische oxidatoren, zal het blauw licht uitzenden.. Hieronder vindt u de toepassingen van Luminol: 1.Luminol kan worden gebruikt bij Arabidopsis thaliana-immuungerelateerde reacties in analyses op basis van Luminolperoxidase. 2Als chemiluminescerend substraat kan Luminol worden gebruikt om opsonisatie en fagocytosefunctie te detecteren. 3Het kan worden gebruikt om polymorfonucleaire leukocyten (PMNL) te detecteren bij patiënten met myeloperoxidase-deficiëntie (MPO). 4Met behulp van eenvoudige en goedkope instrumenten met luminol kunnen metalen ionen worden gedetecteerd op het niveau van deeltjes per miljard. 5Voor glucocorticoïde detectie en analyse. 6In de biologie wordt luminol gebruikt om de aanwezigheid van koper, ijzer en cyanide in cellen te detecteren. 7Bloedonderzoek in de forensische geneeskunde. Het ijzer in hemoglobine in het bloed katalyseert de ontbinding van waterstofperoxide, waardoor het in water en monoxygen verandert.luminol reageert met hemum dat blauw-groene fluorescentie uitstraaltDeze detectiemethode is uiterst gevoelig. De onderzoeker spuit een oplossing van luminol en een activator in het te onderzoeken gebied.En ijzer in het bloed katalyseert onmiddellijk de luminol reactie.Nadat de bloedvlek met luminol is behandeld, is het DNA van het genetische materiaal dat het bevat niet vernietigd en kan het worden geïdentificeerd.Wanneer luminol wordt gebruikt om bloedvlekken op te sporen, kan de standaard forensische oplossing die alkalisch luminol en natriumperboraat bevat reageren met industriële stoffen die koper bevatten en met levende stoffen zoals pesticiden, lijm, parsnips,Radissen laten licht uitstralen.In dit geval kunnen de lichtemitterende stoffen worden onderscheiden aan de hand van de golflengte van het licht. Hubei New Desheng Material Technology Co., Ltd. is een professionele fabrikant vanchemiluminescentie-reagentiaNa 17 jaar onderzoek en ontwikkeling en productie worden onze producten dagelijks verscheept naar de beste onderzoekscentra en biotech bedrijven in Europa,Amerika en Azië.

Potentiële kruisbesmetting van additieven tussen primaire bloedverzamelbuizen is een veel voorkomend probleem tijdens de monsteropname.en verontreinigde additieven een significante invloed hebben op de bloedtestresultaten. Citraat bloedverontreiniging met verschillende hoeveelhedenpotassiumdiethyleendiaminetetraacetaat(K2 EDTA bloed) had significante effecten op geactiveerde partiële tromboplastine tijd (APTT), prothrombine tijd (PT) en fibrinogeen.109 miljoen vaten witch 4pcs met citraat en 1pcs met K2 EDTACombineer vier citraatbuizen en verdeel ze in vijf gelijke porties.Vervolgens wordt een volbloedmonster met K2 EDTA in scalaire hoeveelheden toegevoegd aan autologe gecitreerde bloedaliquoten om 0% tot 43% vervuilde K2 EDTA te verkrijgen..Met statistisch en klinisch significant resultaat bij verlenging van APTT en PT werd tussen 29% en 43% K2 EDTA-besmetting waargenomen,In het geval van een verontreiniging met K2 EDTA is de fibrinogeenwaarde met 43% gedaald..Het wijst erop dat besmetting van gecitreerd bloed met maximaal 29% K2 EDTA-bloed aanzienlijke vertekening kan veroorzaken in de resultaten van de routine-stollingstests.Dit heeft ernstige gevolgen voor de veiligheid en het beheer van patiënten.. Contaminatie van serum- of lithiumheparinebloed met ethylendiaminetetraacetzuursolen (EDTA) kan de nauwkeurigheid van enkele belangrijke analytische stoffen beïnvloeden en de veiligheid van de patiënt in gevaar brengen.Gecombineerd 15 buisjes met lithiumheparine en één buis met K2 EDTA en verdeeld in 5 gelijke aliquotenVervolgens wordt het volbloed uit de K2EDTA-buis in scalaire hoeveelheden toegevoegd aan de autologe hepariniseerde aliquoten om verschillende graden van verontreinigd K2 EDTA-bloedvolume (0%; 5%; 13%; 29%; 43%) te verkrijgen.Vervolgens werden de volgende klinische chemische parameters gemeten in gecentrifugeerde aliquots.Alineaminotransferase (ALT), bilirubine (totaal), calcium, chloride, creatinine, ijzer, lactate dehydrogenase (LD), lipase, magnesium, fosfaat, kalium, natrium. De resultaten tonen een significante afname van calcium, chloride, ijzer, LD, magnesium en verhoogd kalium, te beginnen met 5% K2 EDTA besmetting.Fosfaat verhoogd na 13% K2EDTA besmetting terwijl natrium verhoogd na 29%De waarden voor ALT, bilirubine, creatinine en lipase bleven ongewijzigd totdat de K2 EDTA-verontreiniging 43% bereikte.Chloride, LD, magnesium, kalium uit 5% K2 EDTA-verontreiniging en natrium, fosfaat, ijzer uit 29% K2 EDTA-verontreiniging.en LD lijken groot bevooroordeeld te zijn, zelfs met 5% K2 EDTA besmetting.IJzer-, fosfaat- en natriumwaarden bleven betrouwbaar tot 29% K2EDTA-verontreiniging, terwijl ALT, bilirubine, creatinine en lipase in het algemeen minder gevoelig bleken te zijn voor K2 EDTA-verontreiniging. Daarom is bij het besparenadditieven voor bloedinzamelingstoestellen, is het noodzakelijk een volledig kwaliteitssysteem op te zetten volgens de eisen van de bijbehorende productnormen voor de additieven.Om ervoor te zorgen dat de toevoegingsmiddelen veilig en effectief kunnen worden gebruiktDe MSDS van het product moet worden opgesteld volgens de voorschriften van GB/T16483. De tolerantie van het materiaal moet worden bevestigd op basis van GB18280, waarna de bestraling met kobalt 60 wordt gevolgd.De door Desheng geproduceerde additieven voor bloedinzamelingstoestellen worden vervaardigd en opgeslagen in strikte overeenstemming met de voorschriften van de Farmacopee en de MSDS..

Hoe te om Vochtigheid van de reagens van Nieuwe Trinder te ontdekken De reagens van nieuwe Trinder is algemeen gebruikt als chromogene stofsubstraat in de enzymatische photometric biochemische opsporing. Het behoort tot het peroxidasesysteem. Nadat het substraat wordt geoxydeerd, heeft het een specifieke opsporingsgolflengte, die hoogst gevoelig en gemakkelijk is te werken. Er zijn meer dan tien soorten reagentia, met inbegrip van TOOS, ADPS, MAOS, enz. Allemaal zijn stabiel in de vorm van hydraten, en het vochtgehalte van hen kan door Karl Fischer Technology worden gemeten.   Kenmerk van de reagens van nieuwe Trinder Dit type van reagens is een derivaat van hoogst in water oplosbaar het natriumzout van het aniline sulfonzuur. Gewijzigd met functionele groepen op basis van traditionele fenol of aniline, zijn de wateroplosbaarheid en de stabiliteit van de reagentia van nieuwe Trinder beduidend beter. Het zou moeten worden genoteerd, echter, dat de reagentia van nieuwe Trinder nog langzaam in lucht kunnen worden geoxydeerd. Dergelijke reagentia is stabiel vrij bestaand in de vorm van kristalwater. om de stabiliteit te verhogen, wordt het over het algemeen opgeslagen in een lage temperatuur en een donkere plaats. Zoals TOOS, BOVENKANTEN, ADPS en andere reagentia van het chromogene stofsubstraat, zullen enkele molecules kristalwater dragen. Nadat zij in een oplossing lange tijd worden geformuleerd, zal de kleur van oplossing met langzaam geoxydeerd door de zuurstof in de lucht veranderen, zodat wordt het over het algemeen gevormd vóór gebruikt.   Karl Fischer Technology voor Vochtigheidsopsporing voor de reagens van Nieuwe Trinder Als de de reagensbehoefte van nieuwe Trinder om stabiel worden opgeslagen, zijn vochtgehalte noch te laag noch te hoog zou moeten zijn, gewoonlijk is 3%-8% geschikt. Zo moet het de vochtigheid meten. Karl Fischer is de gebiedende en algemeen gebruikte methode voor vochtigheidsbepaling, die in de loop van de jaren is verbeterd om de nauwkeurigheid te verhogen en de metingswaaier uit te breiden. Het is de standaardmethode voor vochtigheidsbepaling van diverse reagentia met inbegrip van de reagens van Trinder.   Principe van Vochtigheidsbepaling Karl Fischer-de methode behoort tot iodometric methode, en zijn basisprincipe is dat wanneer het gebruiken van jodium om zwaveldioxyde te oxyderen, een kwantitatieve hoeveelheid water om aan de reactie wordt vereist deel te nemen: I2+S02+2H2O=2HI+H2SO4 De bovengenoemde reactie is omkeerbaar. om de reactie in een positieve richting te bewegen en kwantitatief te werk te gaan moet een alkalische substantie worden toegevoegd. De experimenten tonen aan dat de pyridine de meest geschikte reagens is, en de pyridine heeft ook het effect van het combineren met jodium en zwaveldioxyde om hun dampdruk te verminderen. Daarom methanol of een ander oplosmiddel die moet een actieve hydroxylgroep de bevatten worden toegevoegd om het anhydride van het pyridinesulfaat in de stabiele methylpyridine van het waterstofsulfaat om te zetten. Bovengenoemd introduceert kort de methode van de vochtigheidsopsporing van de reagens van nieuwe Trinder. Naast TOOS, kunnen de BOVENKANTEN en MAOS, de andere biologische die buffers zoals Tris en Bicine door Desheng Biochemical wordt geproduceerd Karl Fischer voor vochtigheidsbepaling ook gebruiken.   Voor meer informatie, welkom om http://www.whdsbio.cn/product/13.html te onderzoeken

Welke Luminol kan in Strafrechtelijk onderzoek doen? In strafrechtelijk onderzoekdrama's, is het gemakkelijk om deze scène te zien. Wanneer onderzoek bij de misdaadscène controleert en nevel iets ter plaatse of in de hoek, een bepaalde die plaats omhoog na een tijdje wordt aangestoken, en de politie plechtig schreeuwde of excitedly, „ik het!“ vond . Als redacteur van Desheng, houd van ik zeer lettend strafrechtelijk onderzoek op films. Telkens als zij de misdaadscène inspecteren, het geval simuleren, de lagen aanwijzingen, porren en definitief de gevangene vangen, voel ik werkelijk het verbazen! Zo, als ware ventilator van strafrechtelijk onderzoekfilms, laat me u ertoe brengen om te openbaren hoe Luminol bloedvlekken in de verkenningsscène ontdekt!     Het bovengenoemde beeld is een scène waar de vorm van bloedvlekken wordt ontdekt, maar deze bloedvlekken zijn onzichtbaar, worden zij getoond door een specifieke methode. In feite, is het geval normaal in vele detectivescènes. De bloedvlekken bij de misdaadscène worden vaak behandeld of schoongemaakt. Het is onzichtbaar voor ons, om nog te zwijgen van om op de vorm van de bloedvlekken te letten. Maar als wij speciale methodes gebruiken om deze bloedvlekken te tonen, kunt u een efficiënter oordeel op het geval volgens de vorm en het bedrag van de bloedvlek maken. Het blijkt dat dit de beroemde Luminol-reactie in strafrechtelijk onderzoek was, dat wordt gebruikt om bloedvlekken bij de misdaadscène te ontdekken. Principe van Luminol-luminescentie Eerst, oxydeert het natriumhypochloriet (NaClO) luminol om tot het gloed te maken; Ten tweede, reageert de waterstofperoxyde (H ₂ O ₂) met natriumhypochloriet (NaClO) om zuurstof te produceren om luminol te oxyderen om tot het gloed te maken: Eerst is natriumhypochloriet reageert met waterstofperoxyde, NaClO + H ₂ O ₂ == NaCl + O ₂ + H ₂ O. Dan, wanneer luminol met hydroxyde reageert en een dubbel negatief die ion vormt (Dianion), dat door de zuurstof kan worden geoxydeerd door waterstofperoxyde wordt ontbonden, en een organisch peroxyde produceren dat zeer onstabiel is en onmiddellijk aan stikstof (Luminol wordt geoxydeerd door een organisch oxidatiemiddel zoals dimethyl sulfoxide om stikstofhoudende natuurlijke producten in plaats van stikstof te vormen) ontbindt om opgewekt aminophthalic zuur te produceren 3. In de overgang van de opwinding naar normale staat, bestaat de vrijgegeven energie in de vorm van fotonen met een golflengte in zichtbaar blauw licht. Tekortkoming van Luminol Eerst, fluoresceert luminol met koper die, koper-bevat legeringen, of bepaalde bleekmiddelen, en het bestaan van bloed misleiden. Ten tweede, zal luminol fluoresceert met dierlijk bloed en bloed in urine, zodat als de te testen ruimte urine of dierlijk bloed bevat, de testresultaten worden beïnvloed. Ten derde, reageert Luminol met uitwerpsel en zendt hetzelfde blauwe licht uit dat het met bloed reageert. Manieren om Interferentie te vermijden wanneer het gebruiken van Luminol 1. Na het drogen van een paar dagen van misdaadscène, zal het storende effect van bleekmiddel verdwijnen, en luminol zal nog met bloed zelfs daarna vele jaren gloeien. 2. Gebruik een samenstelling die het interferentieeffect van hypochlorous zuur remt. De geschikte inhibitors zijn gevonden voor de chemische structuur van hypochlorous zuur bevat met chlooratomen.   Wetend dat de bloedvlekopsporing in strafrechtelijk onderzoek luminol gebruikt, zult u vinden dat de chemie werkelijk verbazend is. de luminolreagens wordt gebruikt niet alleen bij de biochemische en metaal ionenopsporing, maar ook als teller in carboxylic zuur en ammoniaksamenstelling. Met zeer hoge gevoeligheid, wordt het gebruikt in het ontdekken van bloedvlek in strafrechtelijk onderzoek. Luminol door Desheng wordt geproduceerd is een lichtgeel poeder dat. Het moet met loog worden opgelost wanneer gebruikt en opgeslagen in de donkere plaats! Voor meer informatie, welkom om http://www.whdsbio.cn/product/13.html te onderzoeken

De nieuwe reagentia van Trinderzijn zeer wateroplosbare aniline-derivaten die veel worden gebruikt in diagnostische en biochemische tests.produceren van waterstofperoxide (H2O2) waarbij de rode quinoneimineverbinding wordt gesynthetiseerd met behulp van 4-aminotipyrine (4-AAP) en peroxidase (POD)Aanvankelijk werd fenol gebruikt als chromogeen en later werden er veel soorten verbindingen gebruikt om fenol te vervangen, waardoor de gevoeligheid van de reactie sterk verbeterde.Er zijn veel principes van in vitro-diagnostische reagentia of kitsBijvoorbeeld: enzymgebonden immunosorbent assay (ELISA), enzymatische methode, colloïdale goudmethode, western blotting methode, enz. Elke methode kan worden toegepast op de detectie van meerdere stoffen.Bijvoorbeeld:, gebaseerd op het principe van de Trinder-reactie (ook enzymatische methode genoemd), kan worden gebruikt voor de detectie van urinezuur, creatinine, bloedsuikerspiegel, cholesterol, triglyceriden, enz. Er zijn verschillende voordelen ten opzichte van conventionele chromogene reagentia bij de colorimetrische bepaling van de waterstofperoxideactiviteit.De nieuwe reagentia van Trinder zijn stabiel genoeg om te worden gebruikt in zowel oplossing als experimentele detectiesystemen voor pijpleidingen.Met behulp van waterstofperoxide en peroxidase in oxidatieve koppelingreactie reageert het nieuwe reagens van Trinder met 4-aminoantipyrine (4-AA) of 3-methylbenzothiazoolsulfonehydrazone (MBTH).en vormt zeer stabiele paarse of blauwe kleurstoffenDe molarabsorptie van de kleurstof in combinatie met MBTH was 1,5-2 maal hoger dan die in combinatie met 4-AA.Het substraat wordt geoxideerd door oxidase en produceert waterstofperoxideDe concentratie van waterstofperoxide komt overeen met de concentratie van het substraat. Daarom kan de hoeveelheid substraat worden bepaald door de kleur van de oxidatieve koppeling.alcohol, acyl-CoA en cholesterol kunnen worden gebruikt om die substraten te detecteren in combinatie met het nieuwe reagens van Trinder en 4-AA. Er zijn 10 nieuwe reagentia beschikbaar in Desheng.TOOSVoor een specifiek substraat is het echter noodzakelijk om verschillende soorten Trinder-reagentia te testen om het optimale detectiesysteem te ontwikkelen.