LA CHINE Wuhan Desheng Biochemical Technology Co., Ltd Nouvelles de l'entreprise

L'analyse par chimioluminescence est de plus en plus populaire en raison de sa superbe sensibilité de détection.LuminolDans l'analyse chimique, les réactions de chimioluminescence sont utilisées pour détecter les analytes directement covalemment étiquetés avec des composés de chimioluminescence.Le déclenchement d'une étiquette chimioluminescente pour une réaction luminescente génère un signal pour la détection de l'analyteL'avantage de cette méthode est qu'elle est plus simple et plus claire, et qu'elle évite la nécessité d'étiquettes plus grandes et relativement "adhésives".si c'est une étiquette enzymatique ou une étiquette directe, et comment déterminer l'intensité lumineuse doit être considéré avant de concevoir la réaction. La méthode commune de génération de la chimioluminescence est d'utiliser des enzymes étiquetées pour catalyser la réaction de chimioluminescence.Chaque étiquette peut déclencher plusieurs réactions de chimioluminescenceLe composé chimioluminescent est fourni en excès sous forme de substrat enzymatique pour assurer la cinétique de saturation.L'intensité lumineuse est une fonction linéaire de la quantité d'enzyme marquéeL'intensité, la vitesse d'émission de photons par seconde, est le produit de la conversion catalytique du substrat et de la durée de vie du composé luminescent. Le graphique de distribution de l'intensité/temps de la chimioluminescence comprend une période initiale de montée et l'extension de la luminescence jusqu'au plateau ou faux plateau.indique que le substrat est épuisé ou que l'enzyme est inactivéeLa détection de la chimioluminescence produite par les enzymes offre une grande souplesse dans le processus de mesure.L'intensité lumineuse à tout moment de passage à travers le point élevé peut être liée à la quantité d'enzymeSi la vitesse est un problème de mesure de type de pente en un point ou en plusieurs points, vous pouvez la mesurer dans la partie ascendante.il n'existe pas beaucoup de composés chimioluminescents appropriésLes candidats appropriés doivent d'abord avoir certaines fonctions pour permettre la connexion avec d'autres molécules.Il devrait émettre toute la lumière dans les plus brefs délais.. Lorsque la chimioluminescence est émise progressivement sur une période de temps, l'intensité du signal (photons/seconde) diminue,et il est préférable de déterminer le nombre optimal d'étiquettes de chimioluminescence sur l'espèce à détecter sur la base de l'expérienceMême si, théoriquement, plus de balises devraient fournir plus de photons, si les balises sont espacées trop près l'une de l'autre, un effet d'éteinte se produira.La surface et le nombre de groupes dérivées (généralement des groupes aminés ou des groupes mercapto) imposent d'autres restrictions.Dans la pratique, jusqu'à 10 à 20 étiquettes peuvent être liées à une macromolécule.plus il est probable que l'étiquette interfère avec ses propriétés de liaison. Desheng Bio est une entreprise de haute technologie spécialisée dans la production et la recherche et le développement deréactifs de chimioluminescenceIl fournit un approvisionnement stable en luminol, isoluminol et esters d'acridine, y compris DMAE-NHS/Me DMAE-NHS/NSP-DMAE-NHS/NSP-SA/NSP-SA-NHS/NSP-SA-ADH/, avec des brevets exclusifs,a été approuvé à l'unanimité par des amis nationaux et internationaux.

Au cours des dernières années, les méthodes d'immunodétection par chimioluminescence ont été de plus en plus favorisées par les gens en raison de leur grande sensibilité, de leur forte spécificité, de leur large gamme d'applications, de leur équipement simple,et une large plage linéaireIls sont utilisés dans les sciences de la vie, la médecine clinique, l'environnement et l'alimentation. , la médecine et d'autres domaines ont été largement utilisés.L'immunodétection par chimioluminescence est une technique d'analyse qui combine la détection par chimioluminescence hautement sensible avec une réponse immunitaire hautement spécifique pour détecter divers antigènes, haptènes, anticorps, hormones, enzymes, acides gras, vitamines et médicaments. Qu'est-ce que le test immunologique par chimioluminescence? L'analyse par chimioluminescence est une méthode d'analyse qui détermine la teneur d'une substance en fonction de l'intensité de la lumière radiante produite par une réaction chimique.Le test immunologique de chimioluminescence consiste à combiner le système de chimioluminescence avec la réponse immunitaire, étiqueter les anticorps ou les antigènes avec des substances liées à la chimioluminescence, et après avoir réagi avec l'antigène ou l'anticorps à tester,les marqueurs de chimioluminescence libres sont séparés et ajoutés au système de chimioluminescenceD'autres substances apparentées produisent une chimioluminescence pour la détection quantitative ou qualitative d'antigènes ou d'anticorps.Les quatre marqueurs les plus couramment utilisés dans les tests immunologiques de chimioluminescence sont le luminol., isoluminol et leurs dérivés, dérivés des esters d'acridinium, peroxydase et phosphatase alcaline. Classification de l'essai immunologique par chimioluminescence: Selon les différentes étiquettes et les principes de luminescence utilisés dans la chimioluminescence, elle peut généralement être divisée en trois catégories:immuno-essai enzymatique de chimioluminescence et immuno-essai électrochimioluminescenceContrairement aux deux précédentes, l'électrochimiluminescence génère un signal lumineux par réaction électrochimique de l'agent électrochimique à la surface de l'électrode activée électriquement.Les co-réactifs sont souvent nécessaires pour améliorer l'efficacité lumineuse, comme la tripropylamine (TPA) en tant que co-réactif donneur d'électrons de terpyridine de ruthénium ([ Rb ((bpy) [3] 2+).,le peroxy oxalate (TCPO, DNPO) et le permanganate de potassium, Ce (SO4) 2 etc., puissant oxydant (voir graphique 1 ci-dessous). Certains agents luminescents réagissent lentement avec les oxydants,et ils ont aussi besoin du rôle de catalyseurs et de renforçateurs pour améliorer l'intensité lumineuse et la stabilité. Application de l'immunothérapie par chimioluminescence: La méthode d'immunodétection par chimioluminescence présente non seulement la sensibilité élevée de l'analyse par chimioluminescence, mais aussi une spécificité élevée de la réponse immunitaire.Il a un large éventail d'applications et de perspectives de développement dans les domaines du diagnostic clinique, la sécurité alimentaire et la surveillance de l'environnement. 1. Méthode d'immunologie par chimioluminescence rapide Les méthodes d'immunodétection traditionnelles prennent souvent plusieurs heures à être achevées.qui augmente le croisement des signaux entre différents tests, limitant ainsi le débit de détection des échantillons et l'efficacité des méthodes d'immunodétection.le champ externe ou une stratégie efficace de mélange de solution peut être utilisée pour accélérer le taux de transfert de masse des antigènes, des anticorps et d'autres macromolécules biologiques, ou augmenter la température du système de réaction pour accélérer la cinétique de la réponse immunitaire. , afin d'obtenir une détection immunitaire rapide. 2. Méthode d'immunodétection par chimioluminescence à plusieurs composants La réalisation simultanée de la détection multicomposante dans un seul processus d'analyse présente des avantages remarquables tels qu'un débit d'analyse élevé, un temps de traitement court, une consommation d'échantillons moindre,et le faible coût de l'analyseIl s'agit de l'objectif à long terme poursuivi par l'immunoassay et est également le point chaud de la recherche sur l'immunoassay ces dernières années. 3Méthode d'immunothérapie par chimioluminescence hautement sensible Dans la détection réelle, la sensibilité et la spécificité des méthodes de détection existantes ne sont pas idéales,Les méthodes de détection à haute sensibilité et à haute sélectivité montrent de plus en plus leur importance.Le développement de la nanotechnologie offre l'opportunité de développer des méthodes d'immunologie par chimioluminescence hautement sensibles.et il y a eu une variété de méthodes d'amplification du signal utilisées dans la construction de méthodes d'immunoassay hautement sensibles.

Luminol, également appeléLuminolIl s'agit d'une poudre jaune pâle à température ambiante, qui est un composé organique synthétique relativement stable.qui a un certain effet irritant sur les yeuxLe luminol est un réactif chimioluminescent, qui peut être converti en acide aminé phtalique excité en présence de molécules de peroxyde d'hydrogène,et émet ensuite une forte fluorescence. Dans des circonstances normales, la réaction de chimioluminescence du luminol et du peroxyde d'hydrogène est assez lente, mais lorsqu'il y a un catalyseur, la réaction est très rapide.Les catalyseurs les plus utilisés sont les ions métalliquesDans une large gamme de concentrations, la concentration des ions métalliques est proportionnelle à l'intensité de la luminescence, ce qui permet l'analyse de la chimiluminescence de certains ions métalliques.Cette réaction peut être utilisée pour analyser les composés organiques contenant des ions métalliquesAtteindre une sensibilité élevée. La seconde consiste à utiliser certains composés pour déterminer l'amélioration et l'inhibition du luminol sur la chimioluminescence.Dans le blotting occidental, un anticorps lié à l' enzyme est souvent utilisé pour se lier à la protéine à détecter,et la combinaison de luminol réactif de chimioluminescence et l'enzyme (péroxydase) peut faire la luminescence locale et de réduire la protéineLa luminescence de l'image est très brillante, probablement à cause de l'amplificateur de chimiluminescence ajouté au réactif.la luminescence est beaucoup moins brillante quand on détecte réellement des protéines. En outre, les dérivés du luminol tels que l'isoluminol (ABEI) sont étiquetés sur les composés d'acide carboxylique et d'ammoniac,et ensuite séparés par chromatographie liquide haute performance (HPLC) ou chromatographie liquide (LC), puis dans des conditions alcalines Il réagit avec le peroxyde d'hydrogène- ferricyanure de potassium pour effectuer la détection de la chimioluminescence,comme l'étiquetage du réactif d'isoluminol isothiocyanate de chimioluminescence nouvellement synthétisé à l'ARN de levure, séparé par centrifugation et dialyse, puis effectué par détection par chimioluminescence. Le courant de Deshengréactifs de chimioluminescenceL'acide acrylique est un composé de base de l'acide acrylique, de l'acide acrylique, de l'acide acrylique, de l'acide acrylique, de l'acide acrylique, de l'acide acrylique, de l'acide acrylique, de l'acide acrylique, de l'acide acrylique, de l'acide acrylique, de l'acide acrylique, de l'acide acrylique, de l'acide acrylique, de l'acide acrylique, de l'acide acrylique, de l'acide acrylique, de l'acide acrylique, du luminol, etc., et la qualité est garantie et l'offre est suffisante.

Il y a souvent des amis qui sont très curieux sur le principe de la luminoluminescence. Desheng a également parlé de cela auparavant. Si vous êtes intéressé, vous pouvez en apprendre davantage sur la page de nouvelles Desheng.Je ne vais pas en débattre ici.. Après avoir compris le principe de la chimioluminescence du luminol, voulez-vous connaître sa méthode de détection de la luminescence?Luminol? Les trois principales méthodes de détection de la luminescence du luminol sont l'ajout d'un catalyseur pour accélérer la luminescence, l'ajout d'un inhibiteur pour la détermination indirecte et la détermination indirecte par couplage. 1. Ajouter un catalyseur pour accélérer la méthode de luminescence: L'ajout d'un catalyseur est actuellement une méthode couramment utilisée.mais après avoir ajouté des catalyseurs, la réaction devient très rapide. De Sheng veut dire que la présence d'un catalyseur signifie qu'à la fin de la réaction,la nature et la quantité du catalyseur restent inchangées, c'est-à-dire que, par rapport à l'ensemble de la réaction, le catalyseur ne participe pas.et l'impact sur l'ensemble de la détection est presque négligeable. À l'heure actuelle, les principaux catalyseurs du luminol comprennent certains complexes métalliques et des ions métalliques de transition.les ions métalliques de transition comprennent principalement le Fe3+, Fe2+, Mn2+, Cr2+, etc. Le catalyseur que nous utilisons souvent dans l'immunothérapie par chimioluminescence est le peroxyde, en particulier la peroxidase du raifort.Certains composés peuvent provoquer une immunoréaction avec des anticorps marqués par la peroxidase, puis des analyses de chimioluminescence peuvent être effectuées avec du luminol pour déterminer ces composés ou anticorps, tels que la digoxine, l'antigène de surface de l'hépatite B, etc.sont tous détectés et analysés par cette méthode. 2. Méthode de détermination indirecte par addition d'un inhibiteur: En plus de l'accélération de la détection par le catalyseur, des inhibiteurs ont également été trouvés dans la recherche.tels que les composés réducteurs contenant des groupes hydroxyle phénoliques, qui peut réagir avec les oxydants au cours de la réaction et réduire les oxydants.afin de mesurer indirectement ce type de substances organiques. 3. Méthode de mesure indirecte par accouplement excessif: Enfin, la méthode que Desheng va introduire consiste à effectuer des mesures indirectes par réactions de couplage.Les réactions de couplage se réfèrent ici à la combinaison d'une réaction qui peut produire ou consommer des réactifs chimioluminescents avec une autre réaction chimioluminescenteLa détermination indirecte de la chimioluminescence, par exemplecertains substrats produisent du peroxyde d'hydrogène sous l'action de certaines enzymes et produisent ensuite de la chimioluminescence avec du luminolEn mesurant la chimioluminescence, on peut connaître indirectement la pureté du substrat mesuré. Desheng est une entreprise de haute technologie axée sur la R & D et la production deréactif de chimioluminescence, les additifs pour les tubes de prélèvement sanguin, les tampons biologiques et les substrats colorants.Il a formé des droits de propriété intellectuelle indépendants et des capacités de recherche et développement de production professionnelle dans les additifs de tubes de prélèvement sanguin. Fournir des produits et des solutions de matières premières pour plus de 100 fabricants nationaux et étrangers. Les produits de chimiluminescence comprennent le luminol et 6 types d'esters d'acridinium.

Combien coûte RMB 40 milliards ? Je crois que la plupart des personnes, comme moi, sont un concept relativement abstrait, simplement un grand nombre. Supposez-vous gagner 5 millions de prix dans la loterie, et vous gagnent 8 000 fois. S'il est employé pour acheter les réactifs diagnostiques in vitro, combien pouvez-vous acheter ?   Combien de gel de séparation de sérum peut être acheté pour 40 milliards ?Habituellement le prix du gel domestique de séparation de sérum est des dix à un ou deux cent par kilogramme. Si nous calculons à 100 yuans par kilogramme, 40 milliards peuvent acheter 400 millions de kilogrammes de gel de séparation. La séparation de la colle est généralement de 25 kilogrammes par baril, et le baril est environ la moitié d'une haute de mètre. Ces barils de séparer la colle peuvent être reliés à 8 millions de mètres, qui est mille fois la taille du mont Everest et 800 fois la profondeur de Mariana Trench, la partie la plus profonde de la terre.   Combien peut être fait si ces la séparation colle sont ajoutées au tube de collection de sang de vide ? Généralement, les tubes de coagulation ou les tubes d'anti-coagulation avec un volume de collection de sang de 3-5mL ajoutent 0.8-1.2g de gel de séparation. Nous calculons en ajoutant le gel de la séparation 1g par tube. Ces gels de séparation peuvent être transformés en 400 milliards de tubes de collection de sang avec une longueur de tube de 10 cm. , Puis ces tubes de collection de sang peuvent être reliés de la terre à la lune dans les deux sens 50 fois, et peuvent également circuler l'équateur de la terre 1 000 fois, et tissent une écharpe pour la terre.   Réactifs diagnostiques in vitroCombien d'héparine peut être achetée pour 40 milliards ?Si vous pensez la colle de séparation n'est pas assez intuitive, alors n'emploie pas 40 milliards pour acheter l'héparine, le prix de ceci est beaucoup plus haute. Nous calculons à un prix d'environ 100 yuans par gramme. L'argent peut acheter 400 000 kilogrammes d'héparine. En moyenne, les intestins grêles 1300 de porc peuvent extraire 1 kilogramme d'héparine. Cette héparine doit sacrifier 520 millions de porcs. Ces porcs sont 4,3 de la population totale du Japon. Il est 1,6 temps toute la population des Etats-Unis et du 70% de la population européenne entière ! Ma qualité, si tant d'intestins grêles de porc sont utilisés pour extraire l'héparine, le porc restant est bien plus inimaginable.   Naturellement, nous ne pouvons pas vraiment dépenser 40 milliards pour acheter le gel ou l'héparine de séparation. Il y a beaucoup de réactifs diagnostiques in vitro qui sont plus chers que l'héparine, telle que l'ester d'acridinium de réactif de chimiluminescence et les préparations enzymatiques, préparations de protéine d'antigène-anticorps, et le prix est encore plus élevé que celui de l'héparine. Le calcul de milligramme est bien davantage que cela de l'or, mais habituellement la quantité de ces réactifs n'est pas beaucoup en même temps, ainsi les produits de soutien entiers impliqués sont également beaucoup. Desheng est un fabricant occupé dans la recherche et développement de l'essai de sang et des réactifs relatifs de essai de virus, et fait bon accueil à la coopération des sociétés diagnostiques in vitro de réactif.

Carbopol 940, cette poudre blanche ordinaire, joue en réalité un rôle extrêmement important dans les domaines cosmétiques et pharmaceutiques.Sa forte hygroscopicité et ses propriétés acides uniques en font une matière première multifonctionnelleLa teneur en groupes acides dans sa structure moléculaire est aussi élevée que 52-68%, ce qui lui confère une certaine acidité et rend également la valeur de pH de sa dispersion aqueuse à 1% 0.Lorsque le carbomère est neutralisé par des substances alcalines, ses chaînes moléculaires présenteront un état dispersé et étendu en raison de la répulsion des charges négatives, montrant ainsi une expansion et une viscosité étonnantes. Parmi les nombreuses variantes de Carbopol, leCarbopol 940En tant que polymère polyacrylique en poudre blanche, le carbopol 940 a non seulement une capacité de modification rhéologique extrêmement élevée, mais peut produire une viscosité inimaginable,mais peut aussi former un gel ou un hydrogel lumineux et transparentCe qui en fait une composante indispensable de l'industrie cosmétique et pharmaceutique. Carbopol 940, comme épaississant soluble dans l'eau, a un effet de première classe.fournir une protection complète des produitsSurtout dans les cosmétiques avancés et les excipients médicinaux, la matrice transparente du carbopol 940 apporte une texture et des effets visuels uniques au produit. Cependant, il n'est pas facile de fabriquer un gel transparent avec du carbopol 940.Si le temps est trop courtEn outre, d'autres composants du système sont également des facteurs à prendre en compte.comme l'eau de fleurs et les extraits, contiennent des électrolytes, ce qui peut affecter les performances du Carbopol 940. Ensuite, jetons un coup d'œil de plus près sur le processus de Carbopol 940 configuration gel transparent.et pré-disperseEnsuite, le Carbopol 940 prédispersé est trempé dans de l'eau à 80 °C. Il convient de noter que même sans remuer, le Carbopol 940 peut essentiellement se dissoudre en 4 à 6 heures.C'est parce que sa structure spéciale permet à l'eau de pénétrer et de s'élargir facilement. Après préparation de la solution de carbopol 940, d'autres composants peuvent être mélangés avec le carbopol.des substances alcalines telles que la triéthanolamine ou le thé peuvent être utilisées pour la neutralisationCependant, il convient de noter que la quantité de triéthanolamine est difficile à contrôler et qu'une utilisation excessive peut diluer le système.il est recommandé d' utiliser du thé dilué (par exemple une solution aqueuse à 10%) pour la neutralisationAu cours du processus d'addition, observez les changements dans le système pendant le remuement. Hubei Xindesheng Materials Co., Ltd. est une société de fabrication de matériaux.. est situé dans la ville de la science et de la technologie unie de la zone de développement de Gedian, ville d'Ezhou, province du Hubei.les ventesLe Carbopol 940 qu'elle produit a gagné la confiance de ses clients pour son excellente transparence et sa qualité stable.En tant qu'entreprise titulaire de droits d'importation et d'exportation, Xindesheng jouit non seulement d'une grande réputation sur le marché intérieur, mais explore également activement le marché international et fournit des produits et services de haute qualité aux clients mondiaux.

Les additifs de tubes de prélèvement sanguin sont les matières premières principales des tubes de prélèvement sanguin et leur qualité détermine directement si l'essai clinique peut être effectué à temps,l'exactitude des résultats des tests et la fiabilité des résultats du diagnostic;En tant que fabricant deadditifs pour tubes de prélèvement sanguin, Desheng a la responsabilité et l'obligation de fournir aux clients et aux patients des additifs de qualité stable afin d'assurer l'exactitude et la rapidité des résultats des tests. Dans le passé, le gel de séparation était principalement utilisé pour les tests biochimiques sériques, c'est-à-dire que le gel de séparation et le coagulant sanguin étaient utilisés conjointement.Avec le développement de la technologie des tubes de prélèvement sanguin et des exigences d'inspection, de plus en plus de tubes de prélèvement de sang ont commencé à utiliser des tubes d'essai à gel de séparation.tubes d'essai d'électrolyte (gel de séparation + sel d'héparine)Ces facteurs ont conduit à l'utilisation croissante de collecteurs de glues de séparation..Mais dans le processus d'utilisation, vous rencontrerez toujours divers problèmes. A. Difficulté à ajouter de la colle: principalement parce que la température est trop basse.ce qui rend le processus d'ajout de colle plus difficileD'une part, l'ajout de colle en hiver est résolu par le chauffage.Aujourd'hui, de nombreuses machines d'ajout de colle de fabricants d'équipements sont équipées d'une fonction de chauffageEn outre, certains problèmes peuvent être résolus en réduisant la viscosité de la colle de séparation, mais ce n'est pas une solution fondamentale. B. Flux: après ajout de la colle de séparation, lorsque le tube d'essai est placé à plat, la distance de coulée de la colle de séparation sera trop grande, et certaines coulent même jusqu'à la buse du tube.Cela est dû au fait que les forces chimiques intermoléculaires de la colle de séparation n'ont pas été complètement récupérées pendant le processus d'ajout de la colle.La première solution consiste à augmenter la thixotropie de la colle de séparation, mais cela causera des difficultés à ajouter de la colle;La seconde est de le mettre debout pendant quelques heures, puis le poser à plat après que la thixotropie de la colle de séparation se soit rétablie. C. Problème des bulles: après ajout de colle et aspiration, des bulles apparaîtront dans la colle de séparation, ou des bulles apparaîtront également après stérilisation par irradiation.Ceci est dû au fait que la colle de séparation serre l'air invisible à l'œil nu pendant le processus d'ajout de colleAprès avoir été chauffé sous vide ou par stérilisation par irradiation, l'air dans la colle de séparation s'élargit lentement et devient des bulles visibles.,il est nécessaire de réduire autant que possible le blocage de l'air dans la colle de séparation. D. Le problème que le gel de séparation ne tourne pas: Certains tubes de collecte de sang de gel de séparation ne tourneront pas cliniquement, généralement parce que la force centrifuge n'est pas suffisante,ou le temps de centrifugation est insuffisantL'augmentation de la force centrifuge ou la prolongation du temps centrifuge résoudra le problème.qui est un problème de qualité de la colle de séparation. E. Retourner le gel de séparation vers le sérum: cela est dû à la gravité spécifique trop faible du gel de séparation.Notre société a déjà causé cette situation à cause d' erreurs de détection vers 2010, ce qui a causé de gros problèmes aux clients et l'entreprise a beaucoup souffert. F. Alarme du détecteur: le problème d'alarme du tube de collecte de sang à gel de séparation survient souvent dans les essais cliniques.Dans le passé, l'industrie a toujours pensé que c'était causé par les gouttelettes d'huile ou les fragments de la colle de séparation..L'alarme de l'instrument est généralement centrifugée dans l'état d'incomplètecoagulation du sangLorsque la sonde est aspirée, les filaments de fibrine sont aspirés dans la sonde, provoquant un blocage et une alarme de l'instrument.

L'acétate d'éthylène-diaminététraacétate de dipotassium est abrégé en:Le code de l'équipeIl est soluble dans l'eau et légèrement soluble dans l'alcool. Sa solution aqueuse a un pH d'environ 5,3 et un point de fusion de 272 °C.L'acétate d'éthylène-diaminététraacétate de dipotassium a un large éventail d'utilisationsIl est également utilisé dans les détergents, les savons liquides, les shampooings, les pulvérisateurs chimiques agricoles, les antidotes,et est couramment utilisé dans les anticoagulants sanguins. Dipotassium éthylénédiaminététraacétate (EDTA-2K) L'analyse des cellules sanguines entières est largement utilisée dans les tests cliniques.Le nombre de plaquettes est devenu une base importante pour le diagnostic et le traitement de la thrombose clinique et des maladies hémorragiques, et c'est aussi l'un des paramètres importants pour la détection préopératoire des patients chirurgicaux.Le Comité international des normes sanguines recommande l' utilisation de l' anticoagulant dipotassium éthylénédiaminététraacétate (EDTA-K2) pour les analyses sanguines complètes.. Des études ont également exploré la détection de la bilirubine totale (TBIL), de la bilirubine directe (DBIL), de la protéine totale (TP), de l'albumine (ALB), de laet l'alanine dans le plasma et le sérum anticoagulants de l'éthylène-éthylène-aminotétraacétate de dipotassiumDifférences dans les résultats de 8 indices de fonction hépatique, y compris l'aminotransférase (ALT), l'aminotransférase aspartate (AST), la γ-glutamyltransférase (GGT), la phosphatase alcaline (ALP) et ainsi de suite.Méthodes Les huit tests biochimiques ci-dessus ont été effectués sur le plasma et le sérum anticoagulants EDTA-K2 sur un analyseur biochimique automatique., et les résultats ont été comparés et évalués. Les résultats ont montré que le plasma anticoagulé EDTA-K2 comparé au sérum, les résultats de TBIL, TP, ALB, ALT, AST n' étaient pas statistiquement significatifs,L'ALP plasmatique anticoagulée par EDTA-K2 était significativement inférieure à celle du sérum.Dans le sérum, la différence était statistiquement significative et la DBIL était significativement supérieure à celle du sérum.et la différence était statistiquement significativePar conséquent, le plasma anticoagulé EDTA-K2 peut être utilisé pour la détection de TBIL, TP, ALB, ALT et AST. Il n'est pas approprié pour la détection de DBIL et ALP.la plage de référence du plasma EDTA-K2 doit être formulée ou multipliée par le facteur de correction. Application de l'acétate d'éthylène diaminététraacétate de dipotassium (EDTA-2K): 1. additifs pour les tubes de prélèvement sanguin sous vide: l' additif des tubes de prélèvement sanguin sous vide est une solution aqueuse de dipotassium éthylène diaminététraacétate (EDTA-2K),et 4 mg d' éthylène diaminétetraacétate de dipotassium (EDTA-2K) sont nécessaires pour l' anticoagulation de 2 ml de sang.Parce que la concentration est faible, afin de ne pas diluer le sang,20 μl d'une solution aqueuse contenant 200 g/l d'éthylénodiaminététraacétate (EDTA-2K) 200 g/l sont généralement préinstallés dans chaque tube de prélèvement sanguinLa durée de validité du tube de prélèvement sanguin est de deux ans.l'eau peut facilement s'évaporer jusqu'à la paroi du tuyau (en particulier l'eau dans le solvant de tuyau en plastique PET peut pénétrer dans la paroi du tuyau et fuir), provoquant l'EDTA-2K dans le tuyau pour cristalliser et cristalliser rapidement lors de la collecte du sang, the latter dipotassium ethylenediaminetetraacetic acid blood collection tube is required to be turned upside down at least 8 times in order to fully dissolve and mix the crystallized EDTA-2K in the bloodSi l'action est trop grande, les globules rouges seront détruits et hémolisés, rassemblés, collés et brisés. 2- Préparer un déodorant pour toilettes, composé en parties par masse des substances suivantes: 5-10 parties de sel acide, une quantité appropriée d'ammoniac, 50-70 parties d'alcool, 5-10 parties d'urotropine,quantité appropriée d' édétate de dipotassiumLe déodorant peut non seulement désodoriser, mais aussi empêcher les écailles, et la méthode d'utilisation est simple, la posologie est faible,et la durée est longueLa méthode de production est simple, le coût des matières premières est faible et elle est non toxique, inoffensive et non polluante. 3Si l'invention prévoit un système de sel tampon au tetrabutylammonium sulfate d'hydrogène pour la détection par chromatographie liquide, le solvant est l'eau,et le soluté comprend du tetrabutylammonium sulfate d'hydrogène et une paire d'ions tamponLa paire d'ions tampon est composée de dihydrogène phosphate de potassium et d'acide phosphorique.et l'agent complexant est de préférence le dipotassium éthylène-diaminététraacétate. Le système de sel tampon de sulfate d'hydrogène de tétrabutylammonium fourni ci-dessus est stable dans les 24 heures sans turbidité.À titre d'exemple, l'analyse des substances apparentées du chlorhydrate de moxifloxacine, on constate que le système de sel tampon au sulfate d'hydrogène de tétrabutylammonium conservé à température ambiante pendant 24 heuresimpuretés B, impuretés C, D et E sur la colonne de chromatographie en phase inversée est essentiellement la même que celle du système de sel tampon de sulfate d'hydrogène de tétrabutylammonium nouvellement configuré. 4. Préparer un agent de polissage des métaux. L'agent de polissage est basé sur du dipotassium éthylenodiaminététraacétate (EDTA-2K), du phosphate de trisodium, du phtalate de dibutyle, du silicate de sodium, de l'acide inorganique,composé d'acide dicarboxylique, tétrapolyricinoleate, tampon biologique, stabilisateur, tensioactif soluble dans l'eau, eau comme matières premières et par un rapport de teneur scientifique,l'agent de polissage préparé à partir de cela peut éliminer efficacement les impuretés sur la surface métallique. Il est non seulement pratique à utiliser, mais a également un bon effet de polissage.et améliorer la qualité du métal. Desheng s'est engagée dans la recherche et le développement deadditifs pour tubes de prélèvement sanguinIl a 15 ans d'expérience dans la production et peut fournir aux clients de l'héparine au lithium, de l'héparine au sodium, de l'EDTA au dipotassium et de l'EDTA au tripotassium.

Le nom complet dePuffer HEPESest l'acide 4-hydroxyéthylpipérazine éthanosulfonique, le CAS est de 7365-45-9, le HEPES est souvent utilisé dans les tampons biologiques, gamme de pH tampon: 6,8-8.2, le principal composant du tampon hepes est l'acide sulfurique éthylique hydroxyéthylpipérazine, le HEPES est un tampon amphotérique, qui est soluble dans l'eau et ne forme pas de complexes stables avec les ions métalliques.Il a une bonne capacité de tamponnage dans la gamme de pH de 7.2 à 7.4Il est principalement utilisé dans les kits de diagnostic biochimique, les kits d'extraction d'ADN/ARN et les kits de diagnostic PCR. Utilisé dans une variété de réactions biochimiques: 1. HEPESle tamponest souvent utilisé comme réactif tampon dans le milieu de culture cellulaire de divers types d'organismes, pour l'adhésion cellulaire, l'agrégation et la culture cellulaires à court terme, et comme tampon pour le nettoyage des tissus et des cellules; 2Dans la recherche sur les protéines, le PIPES est souvent utilisé comme composant et éluant du tampon de liaison dans la chromatographie par échange de cations; 3Dans la recherche sur l'ADN, le PIPES est utilisé comme tampon pour le phosphate de calcium et le système de formation des précipitations d'ADN, et comme tampon pour les expériences d'AFM et d'électroporation. 4En outre, le HEPES a une certaine interférence avec la réaction entre l'ADN et les enzymes de restriction, et il n'est pas adapté à la méthode de Lowry pour déterminer la teneur en protéines. 5. Le tampon HEPES est souvent utilisé dans la recherche d'organites et de protéines et d'enzymes très variables et sensibles au pH, ainsi que de kits de diagnostic biochimique,Ensembles d'extraction d'ADN/ARN et ensembles de diagnostic par PCR. 6. Le tampon de réaction, le tampon de pré-hybridation et le tampon d'hybridation pour séparer et analyser les composants nucléaires de l'ARN; utilisé pour l'ARN et l'ARNT4.Le grade de biologie moléculaire est utilisé pour étiqueter l'extrémité 3' de l'ARN avec l'ARN ligase T4, séparer et analyser les composants du tampon de réaction, du tampon de préhybridation et du tampon de hybridation de l'ARN nucléaire. Poudre de HEPES Questions liées au HEPES 1Le pH requis pour la plupart des cellules est de 7,2-7.4Les fibroblastes préfèrent un pH plus élevé (7,4-7,7), tandis que le passage des lignées cellulaires transformées nécessite une acidité.0 à 7.4) Puisque la plupart des fluides de culture sont tamponnés par le système du bicarbonate de sodium (NaHCO3) et du CO2,la concentration de CO2 dans la phase gazeuse doit être en équilibre avec la concentration de bicarbonate de sodium dans le fluide de cultureSi la concentration de CO2 dans la phase gazeuse ou dans l'air de l'incubateur est fixée à 5%, la quantité de NaHCO3 ajoutée dans la solution de culture est de 1,97 g/l; si la concentration de CO2 est maintenue à 10%,la quantité de NaHCO3 ajoutée à la solution de culture est de 3.95 g/l. Le capuchon du flacon de culture cellulaire ne doit pas être trop serré pour assurer l'échange de gaz; 2La valeur de pH de la solution de culture utilisant la paire tampon HCO3 et CO2 est instable et tend à être alcaline après stockage pendant une certaine période.Si le pH du fluide de culture change trop rapidement, le tampon HEPES peut être ajouté au fluide de culture à une concentration finale de 10 à 25 mM; 3. le HEPES est un tampon amphotérique, principalement utilisé dans la recherche biologique comme la phosphorylation oxydative, la synthèse des protéines dans un environnement stérile, la phosphorylation photosynthétique, la fixation du CO2, etc.;Le HEPES n'a pas d'effet sur les substrats de l'ionisation des métaux et convient à la transmission par microscopie électronique (TEM).; dans les milieux de culture cellulaire, l'avantage est qu'il peut maintenir une valeur de pH relativement constante lors d'une culture ouverte ou d'une observation cellulaire.ou en ajoutant du bicarbonate tampon (10-15mM) pour soulager la restriction de l'environnement de culture de CO2 à forte concentrationLe CO2 et le bicarbonate dissous sont également très importants pour une bonne croissance cellulaire.

L'impact de l'épidémie fera chuter certaines choses et inévitablement certaines choses augmenteront, commeCarbomeurEn tant que polymère acrylique en liaison croisée, le carbomère a de bonnes performances d'épaississement et une forte capacité de suspension.crèmesLe gel peut même être appliqué sur des piles. Les principales fonctions du carbomère: 1L'épaississement peut produire une large gamme de viscosité et de fluidité.2- Suspension: faire en sorte que les composants insolubles soient suspendus en permanence dans le système3L'émulsification joue un rôle d'émulsification et de stabilisation dans la phase huile/eau. Mécanisme d'épaississement du carbomère: a. L'épaississement du sel, la méthode la plus courante consiste à transformer la résine acide en un sel approprié, de sorte que les molécules de résine en forme de boucles s'ouvrent pour provoquer l'épaississement.,utilisation NaOH, KOH, NH40H Cette neutralisation peut facilement générer du sel; dans les solvants faibles aigus ou non aigus, des amines organiques doivent être utilisées pour la neutralisation.afin d'obtenir la meilleure stabilité de l'émulsifiant huile/eau, il est nécessaire de doubler la neutralisation de la résine avec une base inorganique soluble dans l'eau et une amine organique soluble dans l'huile, de sorte que le produit soit soluble dans l'eau et l'huile.Le sel sert de pont entre la phase huileuse et la phase aqueuse.. b. épaississement des liaisons légères, ajout d'un donneur d'hydroxyle à la résine, la molécule de résine en tant que donneur de carboxyle peut se combiner avec un ou plusieurs groupes hydroxyle pour former une liaison hydrogène à épaissir.Cette méthode prend du temps.Le pH de ce type de matériau est légèrement acide.et la dispersion peut être chauffée à 70°C (mais pas plus) pour accélérer l'épaississementAgents de réaction polyhydroxy et polyethoxy couramment utilisés: tensioactifs non ioniques, solvants, polyols, copolymères glycol-silane, oxyde de polyéthylène, alcool polyvinylique entièrement hydrolysé, etc. utilisation: Le carbomère a d'excellentes propriétés épaissississantes, gélifiantes, adhésives, émulsifiantes, suspensives et filmogènes.il a les applications suivantes dans l'industrie pharmaceutique: 1Les médicaments à libération contrôlée fabriqués sous forme de matières à libération lente, tels que l'acide ascorbique, l'aspirine, le carbonate de lithium, le sulfate d'atropine, le chlorhydrate de procaïne, la chlorphéniramine, le sulfate de quinine,la théophylline et ainsi de suite. 2Application dans la formulation de médicaments externes, comme matrice de support pour la fabrication de pommades, suppositoires, crèmes, gels, émulsions, etc. 3. Utilisant les propriétés géliques, adhésives et filmogènes de ce produit, l'application dans le bioadhésif, comme matrice porteuse et bioadhésif à base de médicaments,il reste longtemps dans la muqueuse des tissus et améliore la bioadhérence du médicament. Utilisation, par exemple en ciblant les muqueuses, y compris les muqueuses oculaires, nasales, intestinales, vaginales et rectales. 4Utilisant la capacité de suspension de ce produit, il peut effectivement suspendre les composants insolubles pour former un système de dispersion uniforme, qui est utilisé dans les suspensions orales, ce qui est sûr et efficace.,évite les odeurs, maintient la stabilité et améliore la biodisponibilité. Afin d'accroître la capacité de production,DeshengElle doit assurer la capacité de production tout en accordant une attention particulière à la qualité des produits.Les produits de la série Carbomer qui sont très demandés sont le Carbomer 940 et le Carbomer 980.Desun peut fournir des matières premières de haute qualité de la série Carbomer.

Base de TrisIl s'agit d'un cristal ou d'une poudre blanche, soluble dans l'éthanol et l'eau.légèrement soluble dans l'acétate d'éthyle et le benzène, insolubles dans le tétrachlorure de carbone, corrosifs pour le cuivre et l'aluminium, et irritants.   Tris est une base faible, et son pKa est de 8,1 à 25 °C; selon la théorie du tampon, la plage de tampon efficace du tampon Tris est comprise entre pH 7,0 et 9.2Le pH de la solution aqueuse de base Tris est d'environ 10.5Généralement, l'acide chlorhydrique est ajouté pour ajuster le pH à la valeur désirée afin d'obtenir un tampon de la valeur du pH.Il convient de prêter attention à l'influence de la température sur le pKa de Tris..   Le Tris est souvent utilisé comme tampon biologique et est souvent formulé avec des valeurs de pH de 6.8, 7.4, 8.0, et 8.8En général, pour chaque degré d'augmentation de température, la valeur du pH diminue de 0.03. structure tris 1M Tris-HCl 6.8 et 1.5M Tris-HCl 8.8 sont les réactifs les plus couramment utilisés pour le SDS-PAGE.Et TAE, TBE, etc. préparés par Tris sont les réactifs les plus couramment utilisés pour l'électrophorèse de l'ADN, et TE (pH 8.0) est principalement utilisé pour dissoudre l'ADN. (TE est le nom collectif de Tris et EDTA.)   Le tampon Tris est non seulement largement utilisé comme solvant pour les acides nucléiques et les protéines, mais a également de nombreuses utilisations importantes.La faible résistance ionique du tampon Tris peut être utilisée pour la formation de la fibre intermédiaire de CLe Tris est également l'un des principaux composants du tampon de circulation des protéines.accélérateurs de vulcanisation et certains médicamentsTris est également utilisé comme norme de titration.   Le tampon Tris développé et produit parDeshengest utilisé pour la préparation de tampons dans les expériences de biochimie et de biologie moléculaire; la préparation d'intermédiaires pharmaceutiques et la préparation de kits.

En raison d'une nouvelle pneumonie coronaire soudaine début 2020, les médias de transport de virus sont apparus dans la scène publique. Mais ce qui exactement il fait, je pense que la plupart des personnes ne savent toujours pas. D'abord parlons du rôle des médias inactivés de transport de virus. Quelle est inactivation ? L'inactivation se rapporte à l'utilisation des moyens physiques ou chimiques de tuer les virus, bactéries, etc., mais n'endommage pas les antigènes utiles dans leurs corps.   Virus inactivé : La structure de haut niveau de la protéine de virus est détruite, et la protéine n'a plus l'activité physiologique, ainsi elle perd la capacité d'infecter, de causer la maladie et de se reproduire, mais l'inactivation conventionnelle n'affecte pas la structure primaire de la protéine de virus, qui signifie l'ordre de la protéine de virus aucun changement.     Médias inactivés de transport de virus : C'est un liquide sans couleur et transparent, approprié pour différents types des virus, des nouveaux syndrômes respiratoires aigus graves, de la diverse grippe, de la grippe aviaire, de la main, de l'urticaria aphteux et d'autres virus. Une forte concentration de sel de guanidine est employée pour réaliser l'inactivation et la conservation rapides des agents pathogènes respiratoires, de sorte que l'échantillon perde l'infectiosité. Les échantillons inactivés peuvent être employés avec le nouveau kit correspondant d'extraction d'ARN de syndrôme respiratoire aigu grave, l'extracteur M32/M96 acide nucléique, etc. pour extraire rapidement l'acide nucléique viral, et le nouveau kit de détection d'ACP de syndrôme respiratoire aigu grave peut être employé pour réaliser la détection rapide sans sensibilité spécifique. influences. Méthodes applicables de kit : méthode fluorescente d'ACP, sonde combinée ancrant la polymérisation ordonnançant la méthode, méthode de puce d'amplification de la température constante, méthode de chimiluminescence de particules magnétiques, méthode colloïdale d'or.   Il a les avantages suivants :1. inactivez efficacement les virus pour éviter l'infection croisée provoquée par l'échantillonnage centralisé2. inactivez le virus, réduisez la difficulté du stockage et du transport3. L'échantillon perd son infectiosité et protège le personnel d'essai4. très utilisé dans le laboratoire d'ACP   Le produit développé et fabriqué par Desheng convient à la collection, à la conservation et au transport des échantillons communs de virus tels que le nouveau syndrôme respiratoire aigu grave, virus de la grippe, main, virus aphteux. Des écouvillons Pharyngeal, les écouvillons nasaux ou les prélèvements de tissu des pièces spécifiques peuvent être rassemblés, et les échantillons stockés peuvent être employés pour des expériences cliniques suivantes telles que l'extraction acide nucléique ou la purification.