Der enzymatische Hydrolyse-Kolorimetrie-Mechanismus und die Eigenschaften des DGGR-Lipase-Substrats

Die genaue Bestimmung der Lipase-Aktivität ist für die Diagnose von Bauchspeicheldrüsenerkrankungen in klinischen biochemischen Tests von großer Bedeutung.bietet eine zuverlässige Lösung für die quantitative Detektion der Lipaseaktivität in vitro. Sein molekulares Design ist exquisit und der enzymatische Farbenentwicklungsmechanismus ist klar. Es wurde in biochemischen Analyzern und Mikroplattenerkennungsplattformen weit verbreitet.

Chemische Struktur und Eigenschaften des DGGR-Lipasensubstrats

Der chemische Name von DGGR ist 1,2-di-O-moleyl-rac-glycerin-3- (6-Methylisoquinolin-Glutarat), CAS-Nummer 195833-46-6.leicht löslich in organischen Lösungsmitteln wie DMSO und Ethanol. Die Reinheit des Produkts beträgt mindestens 95%, und es muss in einem dunklen, trockenen und versiegelten Zustand bei minus 20 Grad Celsius aufbewahrt werden.
Die molekulare Struktur von DGGR wurde sorgfältig entworfen, und seine Kernfunktionsgruppen können speziell durch Lipase erkannt werden.Die Lorbeerkette erleichtert die Dispersion und Emulgierung von Substraten in wässrigen SystemenDie Glutarsäureverbindung verbindet den Chromophor mit dem Glycerin-Rückenmark und bildet den Wirkungsort für die Lipase.Diese strukturelle Kombination ermöglicht es, DGGR spezifisch von Lipase zu erkennen und zu spalten., wobei sie eine gute chemische Stabilität aufweist.

Zwei-Stufen-enzymatischer kolorimetrischer Mechanismus

Die Farbreaktion von DGGR folgt einem klaren zweistufigen Prozess. Der erste Schritt ist eine spezifische Hydrolyse. Lipase erkennt DGGR-Substratmoleküle im Reaktionssystem, hydrolysiert ihre Esterbindungen,und erzeugt instabile DicarboxylsäureesterzwischenprodukteDie Wirkung der Lipase ist hochspezifisch, da sie die Esterbindung zwischen der Lorbeerkette und dem Glycerin-Rückgrat spaltet und Zwischenprodukte freisetzt.

Der zweite Schritt ist die spontane Hydrolyse und die Freisetzung von Chromophoren.Methylhalogenid ist ein Chromophore mit einer blau-violetten Farbe und starker Lichtabsorption bei bestimmten WellenlängenDieser Hydrolyseprozeß erfordert keine zusätzlichen Enzyme und kann unter Reaktionsbedingungen von Raumtemperatur oder 37 Grad Celsius durchgeführt werden.

Detektionsprinzip und quantitative Methode

Nach Abschluss der Farbreaktion wird eine quantitative Detektion mittels colorimetrischer Methode durchgeführt.Methylhalogenide zeigen charakteristische Absorptionsspitzen bei Wellenlängen von 570 oder 580 NanometernWährend des Reaktionsprozesses, da die Lipase das DGGR-Substrat kontinuierlich hydrolysiert, wird Methylthiophanat kontinuierlich freigesetzt, und die Absorption des Reaktionssystems steigt allmählich.Unter festen Reaktionsbedingungen, ist die Absorptionsrate direkt proportional zur Konzentration der Lipaseaktivität in der Probe.die Einheit der Lipaseaktivität in der Prüfprobe berechnet werden kann.

Anwendungsszenarien und technologische Vorteile

DGGR-Substrate eignen sich für verschiedene Anwendungsfälle, einschließlich der Bestimmung der Lipase-Aktivität in klinischen Serumproben.Feststellung von Lipasenbezogenen Indikatoren bei der Überwachung der LebensmittelqualitätDie technologischen Vorteile des Systems spiegeln sich in folgenden Aspekten wider: hohe Nachweissensitivität,der den quantitativen Bedarf an Proben mit niedriger Enzymaktivität decken kannEinfache Bedienung, keine notwendigen komplexen Vorbehandlungsschritte; Kompatibel mit biochemischen Analysatoren und Mikroplattenerkennungsplattformen, die eine automatisierte Erkennung erleichtern.

Für die klinische Diagnose ist die Lipase-Aktivitätsmessung eine wichtige Grundlage für die Diagnose einer akuten Pankreatitis und für die Differentialdiagnose eines akuten Bauchgewebes.Die von DGGR-Substraten ermittelten Erkennungswerte sind zuverlässig und stabil., und kann eine lineare Reaktion über eine breite Palette von Enzymaktivitäten aufrechterhalten.DGGR-Substrate haben aufgrund ihres klaren Farbentwicklungsmechanismus einen Anwendungswert im Bereich der Detektion der Lipaseaktivität.Der DGGR-Substrat, der vonHubei Xindesheng Material Technology Co., Ltd.hat eine Reinheit von mindestens 95%, eine gute Batchstabilität und kann die Qualitätsanforderungen an Lipasensubstrate für klinische Tests und wissenschaftliche Forschungsergebnisse erfüllen.Bitte kontaktieren Sie mich sofort.!