L'application de la technologie de biopsie liquide au dépistage prénatal et à la détection des tumeurs est de plus en plus répandue, et la qualité des échantillons est la base pour déterminer l'exactitude des résultats des tests. La teneur en ADN libre du sang est extrêmement faible et facilement dégradée. Comment conserver de manière stable ces traces d’acides nucléiques est devenu un problème pratique dans les tests cliniques. La solution gratuite de préservation de l'ADN est une solution professionnelle développée pour répondre à cette demande, garantissant l'intégrité des échantillons depuis le prélèvement jusqu'au test en inhibant les nucléases, en protégeant les globules blancs et en empêchant la rupture des globules rouges.
Exigences d’apparence et de stérilité
La solution gratuite de préservation de l’ADN doit d’abord répondre aux indicateurs de qualité de base. L'apparence du produit doit être une solution incolore, claire et transparente, et le contenu peut être clairement observé lors de l'inspection visuelle sans présence d'impuretés étrangères. Cette exigence reflète non seulement la standardisation du processus de production, mais permet également aux utilisateurs de déterminer rapidement si la solution de conservation est dans un état normal avant son utilisation. La stérilité est une autre exigence fondamentale, et la solution de conservation subit un traitement de stérilisation pendant le processus de production pour garantir qu'aucune contamination microbienne exogène n'est introduite dans l'échantillon de sang.
La fonction principale de stabilisation de l’ADN libre
La tâche principale de la solution de conservation est de stabiliser l’ADN libre dans le sang. Après le prélèvement d’échantillons de sang, l’ADN libre initialement présent dans le plasma est confronté à de multiples menaces, parmi lesquelles la plus importante est l’effet de dégradation des nucléases. Les enzymes d'acide nucléique sont largement présentes dans les composants sanguins et peuvent décomposer l'ADN libre en petits fragments, entraînant une diminution de la concentration de la substance d'essai cible. Des inhibiteurs d'enzymes d'acide nucléique sont ajoutés à la solution de préservation de l'ADN libre, qui peuvent prendre effet au moment du prélèvement sanguin, inhibant l'activité des enzymes d'acide nucléique et protégeant l'ADN libre de la dégradation. Dans la plage de température de 4 à 37 degrés Celsius, les échantillons de sang traités avec une solution de conservation peuvent être conservés de manière stable jusqu'à 14 jours, offrant ainsi une fenêtre de temps suffisante pour le transport des échantillons et les modalités de test.
Eviter la contamination du génome somatique
L’exigence fondamentale des tests d’ADN libre est que les molécules d’ADN mesurées proviennent de fragments libres du plasma, plutôt que de l’ADN génomique libéré après la rupture des cellules sanguines. Les globules blancs contiennent une grande quantité d’ADN génomique. Une fois les globules blancs rompus, cet ADN de haut poids moléculaire sera libéré dans le plasma, modifiant considérablement la composition et la concentration de l'ADN libre et interférant sérieusement avec l'authenticité des résultats de détection.
La deuxième fonction essentielle de la solution gratuite de préservation de l’ADN est de protéger l’intégrité des globules blancs. En maintenant la stabilité de la membrane cellulaire et un environnement de pression osmotique approprié, la solution de conservation empêche la rupture des globules blancs pendant le stockage et le transport, évitant ainsi la libération d'ADN génomique des globules blancs dans le plasma. Cela permet à la concentration d’ADN libre dans le plasma de rester constante, reflétant avec précision l’état d’origine au moment de la collecte.
Prévenir efficacement l'hémolyse
La rupture des globules rouges peut entraîner une hémolyse, et l'hémoglobine libérée rend non seulement le plasma rouge, mais libère également diverses enzymes et substances d'acide nucléique à l'intérieur des globules rouges, qui interfèrent avec la détection de l'ADN libre. La troisième fonction de la solution libre de préservation de l’ADN est de protéger les globules rouges de la rupture et de prévenir l’hémolyse. Cette fonction repose également sur l’effet protecteur de la solution de conservation sur la membrane cellulaire et sur une régulation précise de la pression osmotique.
Scénarios d'application et avantages
La solution gratuite de préservation de l’ADN est largement utilisée dans les projets de dépistage prénatal et de détection de tumeurs. Lors du dépistage prénatal, des tests prénatals non invasifs sont effectués en détectant l'ADN libre fœtal dans le plasma des femmes enceintes ; Lors de la détection des tumeurs, le dépistage précoce et le suivi du traitement sont réalisés en détectant l'ADN tumoral circulant dans le plasma du patient. Par rapport aux solutions ordinaires de conservation du sang, les solutions gratuites de conservation de l'ADN résolvent le problème du traitement rapide des échantillons, simplifiant considérablement les conditions de stockage et de transport, permettant aux échantillons d'être stockés de manière stable sur une large plage de températures, réduisant ainsi les difficultés logistiques et les coûts des tests. La durée de conservation de la solution de stockage est d’un an, ce qui facilite la gestion des stocks au laboratoire.
Votre message doit contenir entre 20 et 3 000 caractères!
