Solução livre de preservação do ADN: garantia da qualidade das amostras de biópsia líquida

A aplicação da tecnologia de biópsia líquida no rastreio pré-natal e na detecção de tumores está a tornar-se cada vez mais generalizada e a qualidade da amostra é a base para determinar a exactidão dos resultados dos testes.O conteúdo de DNA livre no sangue é extremamente baixo e facilmente degradado. Como preservar estavelmente estes traços de ácidos nucleicos tornou-se um problema prático nos testes clínicos.A solução de preservação gratuita de ADN é uma solução profissional desenvolvida para satisfazer esta demanda, garantindo a integridade das amostras desde a recolha até ao ensaio, inibindo as nucleases, protegendo os glóbulos brancos e evitando a ruptura dos glóbulos vermelhos.

Requisitos de aparência e esterilidade

A solução livre de preservação de ADN deve, em primeiro lugar, satisfazer os indicadores básicos de qualidade.e o conteúdo pode ser claramente observado durante a inspecção visual sem a presença de impurezas estranhasEsta exigência não só reflete a normalização do processo de produção,Mas também facilita que os utilizadores determinem rapidamente se a solução de conservação está num estado normal antes da utilização.A esterilidade é outro requisito básico.e a solução de conservação é submetida a um tratamento de esterilização durante o processo de produção para garantir que não se introduz uma contaminação microbiana exógena na amostra de sangue.

A função principal de estabilizar o DNA livre

A principal tarefa da solução de conservação é estabilizar o ADN livre no sangue.Entre os quais o mais importante é o efeito de degradação das nucleasesAs enzimas do ácido nucleico estão amplamente presentes nos componentes do sangue e podem quebrar o ADN livre em pequenos fragmentos, levando a uma diminuição da concentração da substância de ensaio alvo.Os inibidores da enzima ácido nucleico são adicionados à solução livre de preservação do ADN, que pode produzir efeitos no momento da coleta de sangue, inibindo a actividade das enzimas de ácidos nucleicos e protegendo o ADN livre da degradação.Dentro da gama de temperaturas de 4 a 37 graus Celsius, as amostras de sangue tratadas com solução de conservação podem ser armazenadas de forma estável por até 14 dias, proporcionando uma janela de tempo suficiente para o transporte e os arranjos de análise das amostras.

Evitar a contaminação do genoma somático

O requisito central do teste de DNA livre é que as moléculas de DNA medidas sejam derivadas de fragmentos livres no plasma, em vez de DNA genômico liberado após a ruptura das células sanguíneas.Os glóbulos brancos contêm uma grande quantidade de DNA genômico dentroUma vez que os glóbulos brancos se rompem, este DNA de alto peso molecular será liberado no plasma,alterar significativamente a composição e a concentração do ADN livre e interferir seriamente na autenticidade dos resultados da detecção.

A segunda função principal da solução de preservação de DNA livre é proteger a integridade dos glóbulos brancos.Mantendo a estabilidade da membrana celular e um ambiente de pressão osmótica adequado, a solução de conservação impede a ruptura dos glóbulos brancos durante o armazenamento e transporte, evitando assim a libertação de ADN genómico dos glóbulos brancos no plasma.Isto permite que a concentração de ADN livre no plasma permaneça constante, reflectindo com precisão o estado original no momento da recolha.

Previne eficazmente a hemólise

A ruptura dos glóbulos vermelhos pode levar à hemólise, e a hemoglobina liberada não só faz o plasma parecer vermelho,mas também libera várias enzimas e substâncias de ácido nucleico dentro das células vermelhas do sangueA terceira função da solução de preservação de DNA livre é proteger os glóbulos vermelhos da ruptura e prevenir a hemólise.Esta função depende também do efeito protetor da solução de conservação na membrana celular e da regulação precisa da pressão osmótica..

Cenários de aplicação e vantagens

A solução de preservação de DNA livre é amplamente utilizada em projetos de triagem pré-natal e detecção de tumores.Os testes pré-natais não invasivos são realizados através da detecção de ADN livre fetal no plasma de mulheres grávidas.■ Na detecção de tumores, a detecção precoce e o acompanhamento do tratamento são realizados através da detecção do ADN do tumor circulante no plasma do doente.soluções de preservação de DNA soltem o problema do processamento atempado de amostras, simplificando consideravelmente as condições de armazenagem e transporte, permitindo que as amostras sejam armazenadas de forma estável numa ampla gama de temperaturas, reduzindo as dificuldades logísticas e os custos de ensaio.O prazo de validade da solução de armazenamento é de um ano., que facilita a gestão do inventário no laboratório.