Soluzione di conservazione del DNA gratuita: il cervello dietro lo screening non invasivo

Nella prima fase della vita, ogni genitore in attesa desidera sapere: il bambino è sano?che ha portato pressione psicologica e rischi immateriali alle donne in gravidanzaAl giorno d'oggi, con un solo tubo di sangue venoso di una donna incinta,è possibile rilevare con precisione le malattie cromosomiche nel feto - questo è il cambiamento rivoluzionario apportato dai test genetici prenatali non invasivi.

Dietro questo cambiamento, c'è una soluzione di conservazione del DNA, un "guardiano" sconosciuto ma cruciale, preinstallato in uno speciale tubo di raccolta del sangue,proteggere le tracce del codice fetale nel sangue e fornire protezione per un successivo rilevamento preciso.

Il "messaggero fetale" nel sangue materno

Nel 1997, il professor Lu Yuming scoprì la presenza di DNA fetale libero nel sangue periferico delle donne in gravidanza, che rovesciò completamente il modello di diagnosi prenatale.durante la gravidanza, le cellule placentarie dei trofoblasti subiscono un'apoptosi normale, rilasciando brevi frammenti di DNA nel sangue materno.che porta tutta l'informazione genetica del feto.

Tuttavia, questi messaggeri sono estremamente fragili e rari. All'inizio della gravidanza, il DNA libero fetale rappresenta solo il 5% al 10% del DNA libero totale nel plasma materno.Ciò che è ancora più preoccupante è che dopo che il sangue è stato separato dal corpo, i globuli bianchi della madre gradualmente liseranno, rilasciando una grande quantità di DNA genomico materno, che rapidamente travolge questi deboli segnali fetali come una marea che si alza.Se non esistono misure di protezione speciali, il campione sarà "distorto" solo poche ore dopo il prelievo di sangue, e non può riflettere veramente lo stato cromosomico del feto.

Tre funzioni principali, protezione precisa

È in questo contesto che sono emersi tubi specializzati per la raccolta del sangue contenenti soluzioni di conservazione del DNA libero.Ma un "laboratorio mobile" che integra più contenuti tecnologiciQuesta soluzione di conservazione svolge tre ruoli chiave nello screening non invasivo:

1La soluzione di conservazione contiene speciali inibitori del metabolismo cellulare che possono penetrare rapidamente nelle cellule del sangue,"immobilizzando" queste cellule nucleate dalla fonte e impedendo loro di rompersi e rilasciare il DNA genomico durante il trasportoQuesto è come mantenere l'ordine in un luogo rumoroso, assicurandosi che solo i segnali deboli originali possano essere ascoltati, garantendo così la purezza dello sfondo di rilevamento.

2Proteggono il DNA e resistono alla degradazione.I componenti anti-nucleasi della soluzione di conservazione possono inibire efficacemente l' attività di questi enzimi.Come mettere uno strato di "abbigliamento protettivo" sul prezioso DNA fetale per proteggerlo dalla degradazione.

3. trasporto a temperatura ambiente, abbattere le barriere. i test tradizionali richiedono spesso il trasporto a catena fredda a bassa temperatura, che è costoso e soggetto a rottura della catena.I tubi di stoccaggio del DNA libero di alta qualità possono ottenere uno stoccaggio stabile a temperatura ambiente fino a 3-14 giorni, il che significa che anche le donne incinte nelle zone remote possono usufruire di servizi di test omogenei a quelli delle città di primo livello.

Da un tubo di sangue a un rapporto

Il ruolo della soluzione di conservazione del DNA gratuito nello screening non invasivo attraversa l'intero processo di rilevamento e ogni fase non può essere separata dalla sua protezione:

1Quando le infermiere utilizzano tubi di raccolta del sangue contenenti soluzione di conservazione per estrarre il sangue dalle donne in gravidanza, la protezione viene immediatamente attivata.La soluzione di conservazione si mescola rapidamente nel sangueSuccessivamente, il campione può essere inviato a un centro di analisi a migliaia di chilometri di distanza a temperatura ambiente.senza la necessità di una catena di freddo e senza paura di ritardo.

2Dopo aver ricevuto i campioni, il laboratorio separa il plasma attraverso la centrifugazione gradiente.la percentuale originale di DNA libero del feto è ancora mantenuta nel plasma in questo momentoSenza questo strato di protezione, il plasma separato potrebbe essere già stato contaminato dal DNA materno e i risultati dei test sarebbero insignificanti.

3Rilevamento e analisi, estrazione di DNA libero dal plasma e sequenziamento e analisi. Clinical data shows that samples protected by high-quality preservation tubes have a detection sensitivity and specificity of over 99% for the three most common chromosomal aneuploid diseases - Down syndrome, sindrome di Edwards, e sindrome di Patao.

Hubei Xindesheng Material Technology Co., Ltd. può fornire una soluzione di conservazione del DNA di alta qualità per assistere con precisione nella produzione di screening non invasivo!Se avete bisogno di acquistare nel prossimo futuro, per favore sentitevi liberi di contattarmi o cliccate sul sito ufficiale di Desheng per saperne di più!