Kostenlose Lösung zur DNA-Erhaltung: Der Kopf hinter nicht-invasivem Screening

In den frühen Lebensphasen sehnt sich jeder werdende Elternteil danach zu wissen: Ist das Baby gesund?die schwangeren Frauen psychologischen Druck und immaterielle RisikenHeutzutage, mit nur einem Schlauch aus venösem Blut einer schwangeren Frau,es ist möglich, die Krankheiten des Fötus genau auf Chromosomen zu untersuchen - das ist die revolutionäre Veränderung, die durch nicht-invasive pränatale genetische Tests herbeigeführt wurde.

Hinter dieser Veränderung steckt ein unbekannter, aber entscheidender "Hüter" - eine DNA-freie Erhaltungslösung, die in einem speziellen Blutentnahme-Rohr vorinstalliert ist,Schutz des fetalen Spurencodes im Blut und Schutz für eine spätere genaue Erkennung.

Der "Fötusbotschafter" im Blut der Mutter

Im Jahr 1997 entdeckte Professor Lu Yuming die Anwesenheit freier fetaler DNA im peripheren Blut von Schwangeren, was das Muster der pränatalen Diagnose völlig umkehrte.während der Schwangerschaft, durchlaufen die trophoblastischen Zellen der Plazenta eine normale Apoptose und setzen kurze DNA-Fragmente in den Blutkreislauf der Mutter frei.die alle genetischen Informationen des Fötus tragen.

In der frühen Schwangerschaft macht die freie DNA des Fötus nur 5% bis 10% der gesamten freien DNA im Plasma der Mutter aus.Was noch beunruhigender ist, ist, dass das Blut nach der Trennung vom Körper, werden die weißen Blutkörperchen der Mutter allmählich lysieren und eine große Menge genomischer DNA der Mutter freisetzen, die diese schwachen fötalen Signale wie eine Wellenflut schnell überwältigt.Wenn keine besonderen Schutzmaßnahmen getroffen werden, wird die Probe nur wenige Stunden nach der Blutentnahme "verzerrt" und kann den Chromosomestatus des Fötus nicht wirklich widerspiegeln.

Drei Hauptfunktionen, präziser Schutz

In diesem Zusammenhang entstanden spezielle Blutentnahmegeräte mit freien DNA-Konservierungslösungen.Es handelt sich um ein "mobiles Labor", das mehrere technologische Inhalte integriert.Diese Konservierungslösung spielt bei der nicht-invasiven Untersuchung drei Schlüsselrollen:

1Die Konservierungslösung enthält spezielle Zellstoffwechselhemmer, die schnell in die Blutzellen eindringen können."Immobilierung" dieser Kernzellen von der Quelle und Verhinderung von Bruch und Freisetzung der genomischen DNA während des TransportsDies ist wie die Aufrechterhaltung der Ordnung in einem lauten Raum, indem sichergestellt wird, dass nur die ursprünglichen schwachen Signale zu hören sind und somit die Reinheit des Nachweisschutzes gewährleistet wird.

2Es gibt natürlich vorkommende Nukleasen im Blut, die freie DNA wie eine Schere spalten können.Die Anti-Nuklease-Komponenten in der Konservierungslösung können die Aktivität dieser Enzyme wirksam hemmen., wie eine Schicht "Schutzkleidung" auf kostbare DNA des Fötus zu setzen, um sie vor Zerfall zu schützen.

3. Transport bei Raumtemperatur, Abbau von Barrieren. Traditionelle Prüfungen erfordern häufig einen Transport mit Kaltkette bei niedrigen Temperaturen, was kostspielig und anfällig für Kettenbruch ist.Hochwertige, freie DNA-Speicherröhrchen können eine stabile Speicherung bei Raumtemperatur für bis zu 3 bis 14 Tage erreichen, was bedeutet, dass schwangere Frauen in abgelegenen Gebieten auch von Testdiensten profitieren können, die homogen mit denen in den Städten der ersten Stufe sind.

Von einer Blutröhre zu einem Bericht

Die Rolle der freien DNA-Präservierungslösung beim nicht-invasiven Screening erstreckt sich über den gesamten Nachweisprozess und jeder Schritt kann nicht von ihrem Schutz getrennt werden:

1Wenn Krankenschwestern Blutentnahmegeräte mit Konservierungslösung verwenden, um Blut von Schwangeren zu entnehmen, wird der Schutz sofort aktiviert.Die Konservierungslösung mischt sich schnell mit dem BlutAnschließend kann die Probe in ein Testzentrum in Tausenden von Kilometern Entfernung bei Raumtemperatur geschickt werden.ohne die Notwendigkeit einer Kaltkette und ohne Angst vor Verzögerungen.

2Das Laboratorium trennt das Plasma nach Erhalt der Proben durch eine Gradientenzentrifugation.Der ursprüngliche Anteil der freien DNA des Fötus bleibt zu diesem Zeitpunkt im PlasmaOhne diese Schutzschicht könnte das abgetrennte Plasma bereits durch mütterliche Hintergrund-DNA kontaminiert sein, und die Testergebnisse wären bedeutungslos.

3Entdecken und analysieren, extrahieren freie DNA aus Plasma und führen Sequenzierung und Analyse durch. Clinical data shows that samples protected by high-quality preservation tubes have a detection sensitivity and specificity of over 99% for the three most common chromosomal aneuploid diseases - Down syndrome, Edwards-Syndrom und Patao-Syndrom.

Hubei Xindesheng Material Technology Co., Ltd. kann eine hochwertige DNA-Preservierungslösung liefern, um die nicht-invasive Screening-Produktion genau zu unterstützen!Wenn Sie in naher Zukunft irgendwelche Anschaffungsanforderungen habenBitte kontaktieren Sie mich oder klicken Sie auf die offizielle Website von Desheng, um mehr Details zu erfahren!