Le dépistage précoce des tumeurs, comme son nom l'indique, fait référence à la détection précoce ou même très précoce de tumeurs malignes dans des populations saines ou à haut risque.comme les examens par imagerie, sont souvent difficiles à caractériser les petites lésions; en tant que norme de référence pour le diagnostic, la biopsie tissulaire ne peut pas être utilisée comme méthode de dépistage à grande échelle en raison de son caractère invasif.C'est dans ce contexte que la technologie de la biopsie liquide est entrée dans le domaine clinique., et la solution de conservation de l'ADN gratuite est le support de base pour assurer l'application pratique de cette technologie.
Le code tumoral dans le sang
L'ADN libre circulant fait référence à des fragments d'ADN très fragmentés qui sont libres en dehors des cellules dans le sang.Mais quand une tumeur se produitLes cellules tumorales ont un taux de prolifération rapide et un taux d'apoptose élevé, libérant constamment leur ADN dans le sang.Cet ADN libre de la tumeur s'appelle l'ADN circulatoire de la tumeur.
Ce type d'ADN tumoral porte des informations sur les variations génétiques compatibles avec la tumeur primaire, y compris les mutations, la méthylation, les variations du nombre de copies, etc. En théorie,avec seulement un tube de sang prélevéCependant, cet état idéal fait face à un sérieux défi dans la réalité: la teneur en ADN tumoral dans le sang est extrêmement faible.Surtout chez les patients atteints de cancer précoce.L' ADN de la tumeur ne représente qu' une très petite proportion de l' ADN libre total dans le plasma, parfois même moins d' un millième.Pour extraire ces traces d' informations du vaste fond des cellules sanguines, la qualité de l'échantillon devient la première étape pour déterminer le succès ou l'échec.
Les deux principales menaces après avoir quitté le corps
Après la séparation du sang du corps, l'échantillon n'est pas stationnaire.les globules blancs nucléés dans le sang subissent progressivement une apoptose ou une lyseCes ADN ne proviennent pas des tumeurs, mais lorsqu'ils inondent le plasma, ils diluent les signaux tumoraux déjà extrêmement faibles.La seconde est l'effet de dégradation des nucléases.Il existe des nucléases naturelles dans le plasma, dont la fonction est d'éliminer les acides nucléiques libres, ce qui peut entraîner une fragmentation ou même la disparition de fragments d'ADN tumoraux précieux.
Dans les tubes EDTA traditionnels, le sang doit subir une séparation plasmatique en quelques heures, sinon l'échantillon se détériorera.Pour les projets de dépistage précoce des tumeurs nécessitant des tests centralisés ou à distance, cette fenêtre de temps est évidemment difficile à satisfaire aux besoins pratiques.
Triple fonction de la solution de conservation
La solution de conservation de l'ADN gratuite est conçue pour répondre aux problèmes susmentionnés.Il est pré- pulvérisé sur la paroi interne d' un tube de collecte de sang dédié et commence à fonctionner à partir du moment où le sang coule dans le tube.La solution de conservation contient des inhibiteurs spéciaux du métabolisme cellulaire qui peuvent agir rapidement sur les globules blancs.empêchant leur rupture et la libération d'ADN génomiqueC'est comme fermer la porte à la pollution à la source, en veillant à ce que seul l'ADN libre original dans le sang soit retenu dans le plasma.Les composants anti-nucléases de la solution de conservation peuvent inhiber l' activité des nucléases.La troisième est de fournir une fenêtre de transport.Une solution de conservation de haute qualité peut maintenir les échantillons stables à température ambiante pendant 3 à 14 jours.Cela signifie que la distance géographique entre les points d'échantillonnage et les centres de détection n'est plus un obstacle.Les services de détection dans les zones rurales et éloignées peuvent également bénéficier de services homogènes par rapport à ceux des villes centrales..
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