Notizie dell'azienda Analisi del dosaggio e dell'utilizzo del gel di separazione del siero
Gel per la separazione del sieroè un materiale chiave per ottenere l'isolamento fisico tra siero e cellule del sangue nei vasi di raccolta del sangue. Nella produzione effettiva, la quantità e il processo operativo del gel di separazione influiscono direttamente sull'effetto di separazione e sulla stabilità delle provette per la raccolta del sangue. Specifiche diverse delle provette per la raccolta del sangue corrispondono a quantità diverse di additivi e vi sono chiari requisiti sequenziali per le fasi di lavorazione dopo l'aggiunta della colla.
Il dosaggio del gel di separazione per le diverse specifiche delle provette per la raccolta del sangue
Esistono provette per il prelievo del sangue di varie dimensioni, che vanno da 2 millilitri a 9 millilitri, con diametri di tubo di 13 millimetri e 16 millimetri. La quantità di gel di separazione aggiunta non è strettamente proporzionale al volume della provetta di raccolta del sangue. Le provette per la raccolta del sangue da 2 ml, 3 ml e 4 ml utilizzano tutte provette da 13 × 75 mm e la quantità di gel di separazione aggiunta è 0,8 g. Le specifiche da 5 ml e 6 ml utilizzano provette da 13 × 100 mm con la stessa quantità aggiunta di 0,8 g. La specifica da 9 ml utilizza un corpo del tubo da 16 × 100 mm e la quantità aggiunta è aumentata a 1 g.
Da questi dati si può vedere che per un tubo con un diametro di 13 millimetri, sia che il volume sia di 2 millilitri o di 6 millilitri, l'aggiunta di 0,8 grammi di gel di separazione può sostanzialmente soddisfare i requisiti di utilizzo. La chiave è che lo spessore finale dello strato adesivo di separazione deve raggiungere i 6 millimetri, che è il requisito minimo per un isolamento efficace. Indipendentemente dal volume totale della provetta di raccolta del sangue, il gel di separazione dopo la centrifugazione dovrebbe formare una barriera continua di spessore sufficiente tra siero e cellule del sangue per impedire lo scambio di sostanze tra le due parti.
Flusso del processo dopo l'aggiunta dell'adesivo di separazione
L'aggiunta del gel di separazione non è la fase finale nella produzione delle provette per la raccolta del sangue, seguono diverse fasi di lavorazione. La procedura standard prevede di aggiungere prima la colla e poi lasciarla per 24 ore. Lo scopo di questa fase statica è garantire che la colla di separazione sia completamente livellata e stabile sul fondo del tubo, eliminando stress interni o distribuzione irregolare generata durante il processo di incollaggio. Dopo il posizionamento, aggiungere il coagulante. La funzione dei coagulanti è accelerare il processo di coagulazione dopo il prelievo del sangue e ridurre il tempo di elaborazione del campione.
Dopo l'aggiunta del coagulante, è necessaria un'operazione di asciugatura per rimuovere l'umidità in eccesso dalla provetta. Successivamente, viene applicato il vuoto per creare un ambiente a pressione negativa all'interno della provetta per il prelievo del sangue, che facilita il flusso automatico del sangue nella provetta durante il prelievo del sangue. Infine c’è il processo di confezionamento. Le provette per la raccolta del sangue prodotte devono essere sottoposte a validazione di centrifugazione durante l'uso, con parametri di centrifugazione generalmente impostati su 3000 giri al minuto per 15 minuti. In queste condizioni, il gel di separazione dovrebbe essere in grado di migrare agevolmente tra il siero e le cellule del sangue, formando uno strato di isolamento completo.
L'uso principale della colla di separazione
La funzione principale del gel per la separazione del siero è quella di formare uno strato isolante tra i componenti cellulari del sangue e del siero. Questa barriera fisica può impedire lo scambio di sostanze tra le cellule del sangue e il siero, inclusa la diffusione di ioni potassio, enzimi e altri componenti dalle cellule del sangue al siero, nonché l'assorbimento di alcuni componenti del siero da parte delle cellule del sangue. Impedendo questi scambi, il gel di separazione garantisce che il campione di sangue mantenga le sue caratteristiche originali per un certo periodo di tempo, rendendo i risultati del test più accurati e affidabili.
Attualmente, lo scenario applicativo del gel di separazione riguarda principalmente l'esame di campioni di sangue umano. Nel frattempo, con lo sviluppo dei test veterinari e degli esperimenti sugli animali, i gel di separazione sono stati utilizzati anche per l'estrazione e l'esame di campioni di sangue animale. Inoltre, utilizzando le precise caratteristiche di gravità specifica del gel di separazione, è possibile estrarre dal sangue vari componenti cellulari o analiti specifici.
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