Gel de séparation de sérumest un matériau clé pour obtenir une isolation physique entre le sérum et les cellules sanguines dans les vaisseaux de collecte sanguine. Dans la production réelle, la quantité et le processus de fonctionnement du gel de séparation affectent directement l'effet de séparation et la stabilité des tubes de prélèvement sanguin. Différentes spécifications des tubes de prélèvement sanguin correspondent à différentes quantités d'additifs, et il existe des exigences séquentielles claires pour les étapes de traitement après l'ajout de colle.
Le dosage du gel de séparation pour différentes spécifications de tubes de prélèvement sanguin
Il existe différentes tailles de tubes de prélèvement sanguin, allant de 2 millilitres à 9 millilitres, avec des diamètres de tube de 13 millimètres et 16 millimètres. La quantité de gel de séparation ajoutée n’est pas strictement proportionnelle au volume du tube de prélèvement sanguin. Les tubes de prélèvement sanguin de 2 ml, 3 ml et 4 ml utilisent tous des tubes de 13 × 75 mm et la quantité de gel de séparation ajoutée est de 0,8 g. Les spécifications de 5 ml et 6 ml utilisent des tubes de 13 × 100 mm avec la même quantité ajoutée de 0,8 g. La spécification de 9 ml utilise un corps de tube de 16 × 100 mm et la quantité ajoutée est augmentée à 1 g.
A partir de ces données, on voit que pour un tube d'un diamètre de 13 millimètres, que le volume soit de 2 millilitres ou de 6 millilitres, l'ajout de 0,8 gramme de gel de séparation peut essentiellement répondre aux exigences d'utilisation. L’essentiel est que l’épaisseur finale de la couche adhésive de séparation doit atteindre 6 millimètres, ce qui constitue la condition minimale pour une isolation efficace. Quel que soit le volume total du tube de prélèvement sanguin, le gel de séparation après centrifugation doit former une barrière continue d'épaisseur suffisante entre le sérum et les cellules sanguines pour empêcher l'échange de substances entre les deux côtés.
Déroulement du processus après l'ajout d'un adhésif de séparation
L’ajout de gel de séparation n’est pas l’étape finale de la production de tubes de prélèvement sanguin ; plusieurs étapes de traitement s’ensuivent. La procédure standard consiste à ajouter d’abord de la colle, puis à la laisser agir pendant 24 heures. Le but de cette étape statique est de garantir que la colle de séparation est entièrement nivelée et stable au fond du tube, éliminant ainsi les contraintes internes ou la répartition inégale générées lors du processus de collage. Après la mise en place, ajoutez le coagulant. La fonction des coagulants est d’accélérer le processus de coagulation après le prélèvement sanguin et de raccourcir le temps de traitement des échantillons.
Après avoir ajouté le coagulant, une opération de séchage est nécessaire pour éliminer l'excès d'humidité du tube. Par la suite, un vide est appliqué pour créer un environnement de pression négative à l’intérieur du tube de prélèvement sanguin, ce qui facilite le flux automatique de sang dans le tube pendant le prélèvement sanguin. Enfin, il y a le processus d’emballage. Les tubes de prélèvement sanguin produits doivent subir une validation de centrifugation pendant leur utilisation, avec des paramètres de centrifugation généralement fixés à 3 000 tours par minute pendant 15 minutes. Dans ces conditions, le gel de séparation doit pouvoir migrer en douceur entre le sérum et les cellules sanguines, formant ainsi une couche d'isolation complète.
L'utilisation principale de la colle de séparation
La fonction principale du gel de séparation du sérum est de former une couche d'isolation entre les composants cellulaires du sang et du sérum. Cette barrière physique peut empêcher l’échange de substances entre les cellules sanguines et le sérum, y compris la diffusion d’ions potassium, d’enzymes et d’autres composants des cellules sanguines vers le sérum, ainsi que l’absorption de certains composants du sérum par les cellules sanguines. En empêchant ces échanges, le gel de séparation garantit que l'échantillon de sang conserve ses caractéristiques d'origine pendant un certain temps, rendant les résultats des tests plus précis et plus fiables.
À l’heure actuelle, le scénario d’application du gel de séparation concerne principalement l’examen d’échantillons de sang humain. Parallèlement, avec le développement des tests vétérinaires et des expérimentations animales, des gels de séparation ont également été utilisés pour l’extraction et l’examen d’échantillons de sang animal. De plus, en utilisant les caractéristiques précises de densité spécifique du gel de séparation, divers composants cellulaires ou analytes spécifiques peuvent être extraits du sang.
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