Gel de separação de soroé um material chave para alcançar o isolamento físico entre o soro e as células sanguíneas nos vasos de coleta de sangue. Na produção real, a quantidade e o processo de operação do gel de separação afetam diretamente o efeito de separação e a estabilidade dos tubos de coleta de sangue. Diferentes especificações de tubos de coleta de sangue correspondem a diferentes quantidades de aditivos e existem requisitos sequenciais claros para as etapas de processamento após a adição de cola.
A dosagem do gel de separação para diferentes especificações de tubos de coleta de sangue
Existem vários tamanhos de tubos para coleta de sangue, variando de 2 mililitros a 9 mililitros, com diâmetros de tubo de 13 milímetros e 16 milímetros. A quantidade de gel de separação adicionada não é estritamente proporcional ao volume do tubo de coleta de sangue. Os tubos de coleta de sangue de 2ml, 3ml e 4ml usam tubos de 13 × 75mm e a quantidade de gel de separação adicionada é de 0,8g. As especificações de 5ml e 6ml utilizam tubos de 13 × 100mm com a mesma quantidade de adição de 0,8g. A especificação de 9ml usa um corpo de tubo de 16 × 100mm e a quantidade de adição é aumentada para 1g.
A partir desses dados, pode-se verificar que para um tubo com diâmetro de 13 milímetros, seja o volume de 2 mililitros ou 6 mililitros, a adição de 0,8 gramas de gel de separação pode basicamente atender aos requisitos de uso. O segredo é que a espessura final da camada adesiva de separação precisa atingir 6 milímetros, que é o requisito mínimo para um isolamento eficaz. Independentemente do volume total do tubo de coleta de sangue, o gel de separação após a centrifugação deve formar uma barreira contínua de espessura suficiente entre o soro e as células sanguíneas para evitar a troca de substâncias entre os dois lados.
Fluxo do processo após adição de adesivo de separação
A adição do gel de separação não é a etapa final na produção de tubos de coleta de sangue; existem várias etapas de processamento a seguir. O procedimento padrão é adicionar cola primeiro e depois deixar agir por 24 horas. O objetivo desta etapa estática é garantir que a cola de separação esteja totalmente nivelada e estável no fundo do tubo, eliminando tensões internas ou distribuição irregular gerada durante o processo de colagem. Após a colocação, adicione o coagulante. A função dos coagulantes é acelerar o processo de coagulação após a coleta de sangue e diminuir o tempo de processamento da amostra.
Após a adição do coagulante, é necessária uma operação de secagem para remover o excesso de umidade do tubo. Posteriormente, o vácuo é aplicado para criar um ambiente de pressão negativa dentro do tubo de coleta de sangue, o que facilita o fluxo automático de sangue para dentro do tubo durante a coleta de sangue. Por fim, existe o processo de embalagem. Os tubos de coleta de sangue produzidos precisam passar por validação de centrifugação durante o uso, com parâmetros de centrifugação geralmente ajustados em 3.000 rotações por minuto durante 15 minutos. Nestas condições, o gel de separação deverá ser capaz de migrar suavemente entre o soro e as células sanguíneas, formando uma camada de isolamento completa.
O principal uso da cola de separação
A principal função do gel de separação de soro é formar uma camada de isolamento entre os componentes celulares do sangue e do soro. Esta barreira física pode impedir a troca de substâncias entre as células sanguíneas e o soro, incluindo a difusão de iões de potássio, enzimas e outros componentes das células sanguíneas para o soro, bem como a absorção de certos componentes do soro pelas células sanguíneas. Ao evitar essas trocas, o gel de separação garante que a amostra de sangue mantenha suas características originais por um determinado período de tempo, tornando os resultados dos exames mais precisos e confiáveis.
Atualmente, o cenário de aplicação do gel de separação é principalmente para o exame de amostras de sangue humano. Entretanto, com o desenvolvimento de testes veterinários e experiências em animais, géis de separação também têm sido utilizados para a extracção e exame de amostras de sangue animal. Além disso, utilizando as características precisas da gravidade específica do gel de separação, vários componentes celulares ou analitos específicos podem ser extraídos do sangue.
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