2026년 8월 14일 the National Healthcare Security Administration officially released the "Guidelines for the Approval of Inspection Medical Service Price Projects (Trial)" (hereinafter referred to as the "Inspection Medical Service Approval Guidelines"), 이는 의료 서비스 가격 프로젝트 승인 지침의 40번째이자 마지막 팩이며, 전국적으로 통일되고 표준화된 의료 서비스 가격 프로젝트 시스템의 기본 형성을 표시합니다.이 지침은 임상 실험과 같은 주요 분야를 다루고 있습니다., 수혈 및 혈액형, 미생물학 및 기생충, 분자 진단, 생화학 및 면역학, 총 662 개의 주요 항목, 114 개의 추가 항목 및 7 개의 확장 항목.인 비트로 진단 (IVD) 반응기 원자재 분야의 핵심 공급업체로서Hubei Xindesheng Material Technology Co., Ltd는 이러한 정책 조정이 산업에 큰 영향을 미칠 것이라고 믿습니다.그리고 고품질과 매우 안정적인 진단 원료는 새로운 가격 시스템에서 더 중요한 역할을 할 것입니다..
1. 정책 핵심: 동일한 검사와 동일한 가격, 검사 방법에 따라 차별화되지 않은 가격
검사 프로젝트에 대한 지침은 서비스 지향적인 접근 방식을 준수하며 핵심 변화는 더 이상 검사 방법론에 기반한 별도의 주요 프로젝트를 설정하지 않는 원칙입니다.예를 들어 포도당 검사, 과거 대부분의 지역은 건조 화학, 효소 방법, 효소 전극 방법과 같은 다른 테스트 방법에 따라 다른 가격 항목을 설정했습니다.새로운 지침은 '글루코스 검사 수수료'를 통일하고 더 이상 검사 방법을 구별하지 않습니다., 동일한 테스트와 가격을 달성합니다.
동시에 지침은 시험에 필요한 기본 물질 자원의 소비, 반응 물질, 품질 관리 솔루션, 캘리브레이션 솔루션 등을 명확히 규정합니다.테스트 항목의 가격 결정 비용에 포함되어야 합니다.이는 다운스트림 검사 기관과 IVD 반응기 생산 기업들이 비용 통제에 대한 더 많은 압박에 직면하게 될 것이라는 것을 의미합니다.그리고 안정성에 대한 더 높은 요구 사항이 제시됩니다.원료의 순수성과 비용 효율성.
2산업에 미치는 영향: 원자재 품질은 비용을 줄이고 효율성을 높이는 열쇠가됩니다.
새로운 "같은 테스트, 같은 가격" 규칙에 따라 검사 항목에 대한 수수료는 더 이상 방법론적 차이로 인한 가격 차이가 없습니다.그리고 반응기 비용을 통제하는 능력은 의료 기관과 반응기 제조업체의 이익 마진에 직접적으로 영향을 줄 것입니다.. This has prompted the entire IVD industry chain to pay more attention to the quality and cost efficiency of upstream raw materials - high-purity and highly stable diagnostic raw materials can help reduce batch differences, 중복 검출률을 낮추고, 검사 결과의 정확성과 일관성을 향상시키고, 따라서 기존 수수료 틀에서 더 나은 경제적 이점을 얻을 수 있습니다.
가이드라인에서 지적했듯이, 최근 몇 년 동안 중국의 in vitro 진단 반응제는 계속 성장해 왔으며, 2025년까지 시장 규모는 약 1천30억 위안입니다.국가 검사 가격 항목의 표준화와 통합은 검사 규율의 고품질 개발을 효과적으로 이끌고 검사 결과를 상호 인정하는 것을 촉진 할 것입니다.이 과정에서 상류 원자재 공급업체의 기술력과 제품 품질은 산업의 고품질 개발을 지원하는 중요한 기반이 될 것입니다.
3뉴 데싱: 고품질의 원료를 사용하여 새로운 규제에 대응하는 산업을 지원합니다.
후베이 신데?? 재료 기술 회사, Ltd는 오랫동안 연구 개발, 생산,그리고 혈관 첨가물 같은 핵심 제품의 판매, 생물학적 완충제, 화학 발광 반응제, 색소 반응제, 효소제품 등. 회사는 이전에는 우한 데?? 바이오케미컬로 알려져 있으며 2005년에 설립되었습니다.몇 년의 기술 축적과 지속적인 혁신 후, 중국 내 IVD 반응기 원자재 분야의 핵심 기업으로 성장했습니다.
이 정책 조정으로 인한 산업 변화에 대응하여 뉴 데싱의 핵심 제품 시스템은 하류 고객에게 강력한 지원을 제공할 수 있습니다.
생물학적 버퍼시리즈: 회사는 화학 합성 기술의 장점에 의존하여 Tris, HEPES, MOPS 등 50 개 이상의 제품 매트릭스를 형성하며 99% 이상의 안정적인 순도를 가지고 있습니다.그리고 고객 응용 시나리오에 따라 지표를 사용자 정의 할 수 있습니다고 순수성 완충제는 진단 반응 물질에 대한 안정적인 반응 환경을 제공하여 테스트 결과의 정확성과 팩 간의 일관성을 보장하는 데 도움이됩니다.
효소 제제 시리즈: 회사는 고 순수성과 고 안정성 효소 제제의 새로운 세대를 개발했습니다.락테트 디히드로게나스 (LDH) 와 같은 주요 지표 검출 물질을 포함하여, 유리카세 (UO), 크레아틴 키나세 (CKMB) 이소엔자임 등은 높은 활동성과 안정성을 가진 효소 제약으로 반응기 키트의 검출 민감도와 특성을 효과적으로 향상시킬 수 있습니다.재해소 제조업체가 정해진 수수료 틀 안에서 더 나은 제품 성능을 달성하도록 돕는 것.
색상 개발 기판 시리즈: TOOS, MAOS 및 기타 제품은 국제 표준에 대한 벤치마킹이 있으며 일부 지표는 그들을 능가합니다.재해소 검출 지표를 개선하고 배경 간섭을 줄이는 데 도움이되는.
혈액 수집 튜브 첨가물: 헤파린 리??, 헤파린 나트륨, EDTA 디포타슘, 트리포타슘, 혈청 분리 젤 및 다른 혈액 샘플 전처리 제품 시스템임상 실험실 및 다른 분야에서 널리 사용됩니다..
회사는 게디안과 후안강 (70 에이커) 에 두 개의 연구 개발 및 생산 기지를 보유하고 있으며, 모든 범주의 연간 생산 용량이 5000 톤입니다.탄탄한 기술력과 건전한 품질 관리 시스템, 후베이 신데?? 은 2026년에 후베이 지방의 제조업의 단일 챔피언 기업으로 성공적으로 선정되었습니다.회사가 중국 내 IVD 반응기 원자재 분할 트랙의 선두에 도달했다는 것을 표시합니다..
검사 프로젝트 승인 지침의 발표는 전국 의료 서비스 가격 프로젝트의 통일되고 표준화된 관리의 새로운 단계를 표시합니다.IVD 반응기 원자재 산업용, 품질, 안정성, 그리고 비용 효율성의 중요성은 더욱 강조될 것입니다. 후베이 신데?? 재료 기술 회사, Ltd는 장인 기술과 품질을 준수합니다.연구개발 투자를 지속적으로 늘려, 보다 안정적인 제품과 더 전문적인 기술 지원을 통해 IVD in vitro 진단 산업의 발전을 촉진합니다.그리고 새로운 정책 환경에서 산업의 고품질 개발을 달성하는 데 도움이.
